Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

De akutte effektene av kjerne-stabiliseringsøvelser på balanse og funksjonell ytelse i overekstremitet hos bueskyttere

4. januar 2026 oppdatert av: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University

Akutt effekt av kjernestabiliseringsøvelser blant bueskyttere

Denne randomiserte kontrollerte studien har som mål å undersøke de akutte effektene av en enkelt økt med kjerne-stabiliseringsøvelser på balanse og funksjonell ytelse i overekstremiteter hos konkurranseskyttere i bueskyting. Kjerne-stabilitet er avgjørende for postural kontroll, nevromuskulær koordinering og effektiv kraftoverføring under bueskyting. Forståelsen av de umiddelbare effektene av kjerne-stabiliseringsøvelser kan støtte bruken av disse som en effektiv oppvarming og ytelsesforbedrende strategi hos bueskyttere.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bueskyting er en presisjonssport som krever optimal postural stabilitet, balanse og kontroll av øvre ekstremiteter. Kjerne-muskulaturen spiller en kritisk rolle i å opprettholde stabilitet i overkroppen og muliggjøre effektiv kraftoverføring langs den kinetiske kjeden. Utilstrekkelig kjernestabilitet kan negativt påvirke skytetreffsikkerhet, balanse, reaksjonstid og ytelse i øvre ekstremiteter, samtidig som det øker skaderisikoen.

Selv om langtidseffektene av kjernestabiliseringsøvelser er bredt undersøkt, er bevisene for deres akutte effekter på balanse og funksjonell ytelse i øvre ekstremiteter hos bueskyttere begrenset. Denne randomiserte kontrollerte studien er designet for å evaluere de umiddelbare effektene av en enkeltøkt med kjernestabiliseringsøvelser lagt til rutinemessig oppvarming på balanse, stabilitet i øvre ekstremiteter, reaksjonstid, muskelstyrke, grepstyrke og skyteytelse.

Vurderinger vil bli utført før og umiddelbart etter intervensjonen. Funnene fra denne studien kan bidra til å optimalisere oppvarmingsprotokoller og ytelsesstrategier i bueskyttertrening og rehabiliteringssammenhenger.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Har vært involvert i lisensiert bueskyting i minst 1 år

    • Være villig til å delta i programmet (både utøveren og deres forelder/verge)
    • Være en utøver uten sykdom eller funksjonshemming som hindrer deltakelse i idrett (som fastsatt av en aktuell medisinsk rapport innsendt til klubben for lisensieringsformål)
    • Kunne lese og skrive

Eksklusjonskriterier:

  • ● Personer med diagnostiserte psykiske eller kognitive problemer

    • Personer som har gjennomgått ortopedisk kirurgi eller mottatt intraartikulær steroidbehandling innen de siste 6 månedene
    • Personer med en diagnostisert medisinsk tilstand som kan påvirke balanse og skyteteknikk
    • Personer med ustabilitetsproblemer og tilhørende leddbevegelsesbegrensninger
    • Personer med akutte muskelspasmer og smerteklager
    • Personer som bruker smertestillende, beroligende midler, alkohol, etc., eller annen medisin eller substans som kan påvirke skyteteknikk
    • Personer med en hvilken som helst diagnose av skade relatert til muskelskjelettsystemet
    • Personer som aktivt deltar i en annen idrett utenom bueskyting

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kjerne treningsgruppe
Gruppen som deltar i kjerneøvelsestreningen
Deltakere i intervensjonsgruppen vil utføre en enkelt økt med kjerne-stabiliseringsøvelser som retter seg mot dype og overfladiske ryggmuskler. Øktens øvelser vil inkludere statiske og dynamiske stabiliseringsøvelser utført på stabile og ustabile underlag, med fokus på ryggkontroll, postural justering og nevromuskulær aktivering.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen som utfører noen form for trening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Balanseresultat for nedre ekstremiteter
Tidsramme: Pre-intervensjon og umiddelbart post-intervensjon
Balansen vil bli vurdert ved bruk av Y Balance Test for nedre ekstremiteter.
Pre-intervensjon og umiddelbart post-intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Øvre ekstremitets funksjonell ytelse
Tidsramme: Pre-intervensjon og umiddelbart post-intervensjon
Den øvre ekstremitetens funksjonelle ytelse vil bli evaluert ved hjelp av Upper Quarter Y Balance Test.
Pre-intervensjon og umiddelbart post-intervensjon
Håndreaksjonstid
Tidsramme: Før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
Reaksjonstid vil bli vurdert ved bruk av BlazePod-enheten.
Før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
Håndstyrke
Tidsramme: Pre-intervensjon og umiddelbart post-intervensjon
Gripestyrke vil bli målt ved hjelp av en digital hånddynamometer.
Pre-intervensjon og umiddelbart post-intervensjon
Skulder Muskelstyrke
Tidsramme: Før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
Skulderstyrke vil bli målt ved hjelp av en håndholdt dynamometer (MicroFET 2).
Før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. juni 2025

Primær fullføring (Faktiske)

9. august 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

14. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AYŞE NUR ERTÜRK

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere