Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

De akutte effekter af kernestabiliseringstræning på balance og funktionel præstation i overekstremitet hos bueskytter

4. januar 2026 opdateret af: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University

Akut Effekt af Core Stabiliseringsøvelser Blandt Bueskytter

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse har til formål at undersøge de akutte effekter af en enkelt session med core-stabiliseringsøvelser på balance og funktionel præstation i overekstremiteten hos konkurrencebueskytter. Core-stabilitet er afgørende for postural kontrol, neuromuskulær koordination og effektiv kraftoverførsel under bueskydning. Forståelse af de umiddelbare effekter af core-stabiliseringsøvelser kan understøtte deres anvendelse som en effektiv opvarmnings- og præstationsforbedrende strategi hos bueskydningsatleter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Bueskydning er en præcisionssport, der kræver optimal postural stabilitet, balance og kontrol af overekstremiteterne. Kernemuskler spiller en afgørende rolle i at opretholde stabilitet i overkroppen og muliggøre effektiv kraftoverførsel langs den kinetiske kæde. Utilstrækkelig kernestabilitet kan negativt påvirke skydenøjagtigheden, balancen, reaktionstiden og præstationen af overekstremiteterne, samtidig med at det øger risikoen for skader.

Selvom de langsigtede effekter af kernestabiliseringsøvelser er bredt undersøgt, er beviserne for deres akutte effekter på balance og funktionel præstation af overekstremiteter hos bueskytter begrænsede. Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse er designet til at evaluere de umiddelbare effekter af en enkelt session med kernestabiliseringsøvelser tilføjet til den rutinemæssige opvarmning på balance, stabilitet af overekstremiteter, reaktionstid, muskelstyrke, grebstyrke og skydepræstation.

Vurderinger vil blive udført før og umiddelbart efter interventionen. Resultaterne af denne undersøgelse kan bidrage til at optimere opvarmningsprotokoller og præstationsstrategier i bueskydningstræning og rehabiliteringsmiljøer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har været involveret i licenseret bueskydning i mindst 1 år

    • Være villig til at deltage i programmet (både atleten og deres forælder/værge)
    • Være en atlet uden sygdom eller handicap, der forhindrer deltagelse i sport (som fastslået af en aktuel lægeerklæring indsendt til klubben til licensformål)
    • Være i stand til at læse og skrive

Eksklusionskriterier:

  • • Personer med diagnosticerede mentale eller kognitive problemer

    • Personer, der har gennemgået ortopædisk kirurgi eller modtaget intraartikulær steroidbehandling inden for de sidste 6 måneder
    • Personer med en diagnosticeret medicinsk tilstand, der kan påvirke balance og skydepræstation
    • Personer med ustabilitetsproblemer og tilhørende begrænsninger i ledbevægelser
    • Personer med akutte muskelspasmer og smerteklager
    • Personer, der bruger smertestillende, beroligende midler, alkohol osv., eller enhver anden medicin eller substans, der kan påvirke skydepræstationen
    • Personer med enhver diagnose af skade relateret til muskuloskeletalsystemet
    • Personer, der aktivt deltager i en anden sport udover bueskydning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kerne træningsgruppe
Gruppen, der tilmeldes til kernetræning
Deltagerne i interventionsgruppen vil udføre en enkelt session med kerne-stabiliseringsøvelser, der målretter mod de dybe og overfladiske trunkusmuskler. Øvelsessessionen vil inkludere statiske og dynamiske stabiliseringsøvelser udført på stabile og ustabile overflader, med fokus på trunkuskontrol, postural justering og neuromuskulær aktivering.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrollen, der udfører nogen form for motion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Balancepræstation i nedre ekstremitet
Tidsramme: Før intervention og umiddelbart efter intervention
Balance vil blive vurderet ved hjælp af Y Balance Test for nedre ekstremiteter.
Før intervention og umiddelbart efter intervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Øvre Extremitets Funktionelle Præstation
Tidsramme: Før intervention og umiddelbart efter intervention
Den øvre ekstremitets funktionelle præstation vil blive evalueret ved hjælp af Upper Quarter Y Balance Test.
Før intervention og umiddelbart efter intervention
Håndens reaktionstid
Tidsramme: Før intervention og umiddelbart efter intervention
Reaktionstid vil blive vurderet ved hjælp af BlazePod-enheden.
Før intervention og umiddelbart efter intervention
Håndstyrke
Tidsramme: Før intervention og umiddelbart efter intervention
Grebestyrke vil blive målt ved hjælp af en digital hånddynamometer.
Før intervention og umiddelbart efter intervention
Skulder Muskelstyrke
Tidsramme: Pre-intervention og umiddelbart post-intervention
Skuldemusklernes styrke vil blive målt ved hjælp af en håndholdt dynamometer (MicroFET 2).
Pre-intervention og umiddelbart post-intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. juni 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

14. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AYŞE NUR ERTÜRK

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kerne-træningsøvelse

Abonner