Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

De akuta effekterna av core-stabiliseringsövningar på balans och övre extremitetens funktionella prestanda hos bågskyttar

4 januari 2026 uppdaterad av: Hilal Denizoğlu Külli, Atlas University

Akut effekt av kärnstabiliseringsövningar bland bågskyttar

Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att undersöka de akuta effekterna av en enskild session av core-stabiliseringsövningar på balans och funktionell prestanda i övre extremiteten hos tävlingsskyttar. Core-stabilitet är avgörande för postural kontroll, neuromuskulär koordination och effektiv kraftöverföring under skytte. Att förstå de omedelbara effekterna av core-stabiliseringsövningar kan stödja deras användning som en effektiv uppvärmnings- och prestationshöjande strategi för bågskyttar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bågskytte är en precisionssport som kräver optimal postural stabilitet, balans och kontroll av övre extremiteterna. Kärnmuskulaturen spelar en kritisk roll för att upprätthålla stabilitet i bålen och möjliggöra effektiv kraftöverföring längs den kinetiska kedjan. Otillräcklig kärnstabilitet kan negativt påverka skjutnoggrannhet, balans, reaktionstid och prestanda i övre extremiteterna, samtidigt som risken för skador ökar.

Även om långtidseffekterna av kärnstabiliseringsövningar har undersökts i stor utsträckning, är bevisen för deras akuta effekter på balans och funktionell prestanda i övre extremiteterna hos bågskyttar begränsade. Denna randomiserade kontrollerade studie är utformad för att utvärdera de omedelbara effekterna av ett enda pass med kärnstabiliseringsövningar som läggs till den rutinmässiga uppvärmningen på balans, stabilitet i övre extremiteterna, reaktionstid, muskelstyrka, greppstyrka och skjutprestanda.

Bedömningar kommer att genomföras före och omedelbart efter interventionen. Resultaten av denna studie kan bidra till att optimera uppvärmningsprotokoll och prestationsstrategier inom bågskytteträning och rehabiliteringssammanhang.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Har varit involverad i licensierat bågskytte i minst 1 år

    • Vara villig att delta i programmet (både idrottaren och deras förälder/vårdnadshavare)
    • Vara en idrottare utan någon sjukdom eller funktionsnedsättning som förhindrar deltagande i idrott (enligt en aktuell medicinsk rapport inlämnad till klubben för licensieringsändamål)
    • Kunna läsa och skriva

Exklusionskriterier:

  • ● Personer med diagnostiserade psykiska eller kognitiva problem

    • Personer som genomgått ortopedisk kirurgi eller fått intraartikulär steroidbehandling inom de senaste 6 månaderna
    • Personer med en diagnostiserad medicinsk åkomma som kan påverka balans och skytteprestanda
    • Personer med instabilitetsproblem och associerade ledrörelsebegränsningar
    • Personer med akuta muskelkramper och smärtbesvär
    • Personer som använder smärtstillande, lugnande medel, alkohol etc., eller något annat läkemedel eller substans som kan påverka skytteprestanda
    • Personer med någon diagnos av skada relaterad till rörelseapparaten
    • Personer som aktivt är involverade i en annan sport utöver bågskytte

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kärnträningsgrupp
Gruppen som ansluter till kärnträning
Deltagarna i interventionsgruppen kommer att genomföra en enda session av kärnstabiliseringsövningar som riktar sig mot de djupa och ytliga bålmuskulaturen. Övningssessionen kommer att inkludera statiska och dynamiska stabiliseringsövningar som utförs på stabila och instabila ytor, med fokus på bålkontroll, postural anpassning och neuromuskulär aktivering.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen som utför någon form av motion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Balansprestation i nedre extremiteten
Tidsram: Pre-intervention och omedelbart post-intervention
Balans kommer att bedömas med Y Balance Test för nedre extremiteter.
Pre-intervention och omedelbart post-intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Övre Extremitetens Funktionsprestanda
Tidsram: Pre-intervention och omedelbart post-intervention
Den övre extremitetens funktionella prestation kommer att utvärderas med Upper Quarter Y Balance Test.
Pre-intervention och omedelbart post-intervention
Handreaktionstid
Tidsram: Före intervention och omedelbart efter intervention
Reaktionstid kommer att bedömas med hjälp av BlazePod-enheten.
Före intervention och omedelbart efter intervention
Greppstyrka
Tidsram: Pre-intervention och omedelbart post-intervention
Greppstyrka kommer att mätas med en digital handdynamometer.
Pre-intervention och omedelbart post-intervention
Axelmuskelstyrka
Tidsram: Pre-intervention och omedelbart post-intervention
Axelmuskelstyrka kommer att mätas med en handhållen dynamometer (MicroFET 2).
Pre-intervention och omedelbart post-intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 juni 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

9 augusti 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2026

Första postat (Faktisk)

14 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AYŞE NUR ERTÜRK

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera