- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07338760
De Acute Effecten van Core Stabilisatieoefeningen op Balans en Bovenste Extremiteit Functionele Prestatie bij Boogschutters
Acute Effect van Core Stabilisatie Oefeningen onder Boogschutters
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Boogschieten is een precisiesport die optimale houdingsstabiliteit, balans en controle van de bovenste extremiteiten vereist. Kernspieren spelen een cruciale rol bij het handhaven van rompstabiliteit en het mogelijk maken van effectieve krachtoverdracht langs de kinetische keten. Onvoldoende kernstabiliteit kan een negatieve invloed hebben op schietnauwkeurigheid, balans, reactietijd en prestaties van de bovenste extremiteiten, terwijl het ook het risico op blessures verhoogt.
Hoewel de langetermijneffecten van kernstabilisatieoefeningen uitgebreid zijn onderzocht, is bewijs met betrekking tot hun acute effecten op balans en functionele prestaties van de bovenste extremiteiten bij boogschutters beperkt. Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie is ontworpen om de onmiddellijke effecten te evalueren van een enkele sessie kernstabilisatieoefeningen, toegevoegd aan de routine warming-up, op balans, stabiliteit van de bovenste extremiteiten, reactietijd, spierkracht, grijpkracht en schietprestaties.
Beoordelingen worden uitgevoerd voor en direct na de interventie. De bevindingen van deze studie kunnen bijdragen aan het optimaliseren van warming-upprotocollen en prestatiestrategieën in boogschiettraining- en revalidatieomgevingen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Istanbul
-
Kağıthane, Istanbul, Turkije (Türkiye), 34408, 34403
- Werving
- Hilal DENİZOĞLU KÜLLİ
-
Contact:
- Hilal DENİZOĞLU KÜLLİ
- Telefoonnummer: 05309383363
- E-mail: hilal_denizoglu_7@hotmail.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Minimaal 1 jaar betrokken geweest bij gediplomeerd boogschieten
- Bereid zijn deel te nemen aan het programma (zowel de atleet als hun ouder/voogd)
- Een atleet zijn zonder ziekte of handicap die deelname aan sport verhindert (zoals bepaald door een actueel medisch rapport ingediend bij de club voor licentie-doeleinden)
- Kunnen lezen en schrijven
Exclusiecriteria:
● Personen met gediagnosticeerde mentale of cognitieve problemen
- Personen die de afgelopen 6 maanden orthopedische chirurgie hebben ondergaan of intra-articulaire steroïde behandeling hebben gekregen
- Personen met een gediagnosticeerde medische aandoening die het evenwicht en schietprestaties zou kunnen beïnvloeden
- Personen met instabiliteitsproblemen en bijbehorende gewrichtsbewegingsbeperkingen
- Personen met acute spierspasmen en pijnklachten
- Personen die pijnstillers, kalmeringsmiddelen, alcohol, enz., of enig ander medicijn of substantie gebruiken die schietprestaties kan beïnvloeden
- Personen met een diagnose van letsel gerelateerd aan het bewegingsapparaat
- Personen die actief betrokken zijn bij een andere sport naast boogschieten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Kernopleidingsgroep
De groep die deelneemt aan de kernoefentraining
|
Deelnemers in de interventiegroep zullen een enkele sessie van core-stabilisatieoefeningen uitvoeren gericht op de diepe en oppervlakkige rompspieren.
De oefensessie omvat statische en dynamische stabilisatieoefeningen uitgevoerd op stabiele en onstabiele oppervlakken, met focus op rompcontrole, houdingsuitlijning en neuromusculaire activatie.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep die enige vorm van lichaamsbeweging uitvoert
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Balansprestatie van de onderste ledematen
Tijdsspanne: Pre-interventie en direct post-interventie
|
Het evenwicht zal worden beoordeeld met behulp van de Y Balance Test voor de onderste ledematen.
|
Pre-interventie en direct post-interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Functionele Prestatie van de Bovenste Extremiteit
Tijdsspanne: Pre-interventie en direct post-interventie
|
De functionele prestaties van de bovenste extremiteit zullen worden geëvalueerd met behulp van de Upper Quarter Y Balance Test.
|
Pre-interventie en direct post-interventie
|
|
Handreactietijd
Tijdsspanne: Pre-interventie en direct post-interventie
|
De reactietijd wordt beoordeeld met behulp van het BlazePod-apparaat.
|
Pre-interventie en direct post-interventie
|
|
Grijpkracht
Tijdsspanne: Pre-interventie en direct post-interventie
|
De handknijpkracht wordt gemeten met een digitale handdynamometer.
|
Pre-interventie en direct post-interventie
|
|
Sterkte van de schouderspieren
Tijdsspanne: Pre-interventie en direct post-interventie
|
De sterkte van de schouderspieren wordt gemeten met een handdynamometer (MicroFET 2).
|
Pre-interventie en direct post-interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- AYŞE NUR ERTÜRK
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .