Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

QoR-15T in Cardiac Surgery (QoR15T-CARDİAC)

4. juni 2026 oppdatert av: Kocaeli City Hospital

Validity and Reliability of the Turkish Quality of Recovery-15 (QoR-15T) Scale in Cardiac Surgery Patients: A Prospective Observational Cohort Study

The objective of this prospective observational cohort study is to evaluate the validity, reliability, and responsiveness of the Turkish version of the Quality of Recovery-15 (QoR-15T) scale in adult patients undergoing elective cardiac surgery. While the QoR-15T has been validated for general surgery in Turkey, its performance remains to be established in high-risk cardiac surgery populations involving cardiopulmonary bypass and intensive care stays.Approximately 150 patients at Kocaeli City Hospital will be enrolled. The study will compare the patients' QoR-15T scores-recorded preoperatively and on the 7th postoperative day-with the Global Recovery Visual Analog Scale (VAS) to determine construct validity.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Navn: Zeynep Yasemin Tavşanoğlu, MD, DESAIC
Telefonnummer: +902622252700
E-post: zeynepyaseminyilmaz@gmail.com

Studer Kontakt Backup

Navn: Mehmet Yılmaz, Ass. Prof.
Telefonnummer: +902622252700

Studiesteder

Tyrkia (Türkiye)
- - Kocaeli, Tyrkia (Türkiye)
    - Rekruttering
    - Kocaeli City Hospital
    - Ta kontakt med:
      
      Zeynep Yasemin Tavşanoğlu, MD, DESAIC
      
      Telefonnummer: +902622252700
      
      E-post: zeynepyaseminyilmaz@gmail.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Voksen
Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The study population consists of adult patients (aged 18 and over) who are scheduled for elective cardiac surgery (including coronary artery bypass grafting, valve replacement or repair, and aortic surgery) at Kocaeli City Hospital.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Adult patients aged 18 years and older.
Patients scheduled for elective cardiac surgery (CABG, valve replacement, or aortic surgery).
Patients capable of understanding and answering the Turkish version of the QoR-15 questionnaire.
Patients who provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

Emergency surgeries or revision surgeries
Patients with severe cognitive impairment or psychiatric disorders that prevent completion of the scale
Patients who refuse to participate at any stage.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Postoperative Quality of Recovery Score (QoR-15T) Tidsramme: Postoperative Day 7 (or discharge day if earlier)	The Turkish version of the 15-item Quality of Recovery scale (QoR-15T). Each item is scored 0-10. Total score ranges from 0 to 150	Postoperative Day 7 (or discharge day if earlier)

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tiltaksbeskrivelse	Tidsramme
Global Recovery Visual Analog Scale (VAS) Tidsramme: Postoperative Day 7	A self-reported scale where patients rate their overall recovery on a line from 0 to 100 (0 = poor recovery, 100 = excellent recovery). This will be used to assess the construct validity of the QoR-15T	Postoperative Day 7

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kocaeli City Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. mai 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

15. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene