QoR-15T in Cardiac Surgery (QoR15T-CARDİAC)
4 de junho de 2026 atualizado por: Kocaeli City Hospital
Validity and Reliability of the Turkish Quality of Recovery-15 (QoR-15T) Scale in Cardiac Surgery Patients: A Prospective Observational Cohort Study
The objective of this prospective observational cohort study is to evaluate the validity, reliability, and responsiveness of the Turkish version of the Quality of Recovery-15 (QoR-15T) scale in adult patients undergoing elective cardiac surgery.
While the QoR-15T has been validated for general surgery in Turkey, its performance remains to be established in high-risk cardiac surgery populations involving cardiopulmonary bypass and intensive care stays.Approximately 150 patients at Kocaeli City Hospital will be enrolled.
The study will compare the patients' QoR-15T scores-recorded preoperatively and on the 7th postoperative day-with the Global Recovery Visual Analog Scale (VAS) to determine construct validity.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Zeynep Yasemin Tavşanoğlu, MD, DESAIC
- Número de telefone: +902622252700
- E-mail: zeynepyaseminyilmaz@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Mehmet Yılmaz, Ass. Prof.
- Número de telefone: +902622252700
Locais de estudo
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Kocaeli, Turquia (Türkiye)
- Recrutamento
- Kocaeli City Hospital
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Contato:
- Zeynep Yasemin Tavşanoğlu, MD, DESAIC
- Número de telefone: +902622252700
- E-mail: zeynepyaseminyilmaz@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
The study population consists of adult patients (aged 18 and over) who are scheduled for elective cardiac surgery (including coronary artery bypass grafting, valve replacement or repair, and aortic surgery) at Kocaeli City Hospital.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adult patients aged 18 years and older.
- Patients scheduled for elective cardiac surgery (CABG, valve replacement, or aortic surgery).
- Patients capable of understanding and answering the Turkish version of the QoR-15 questionnaire.
- Patients who provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Emergency surgeries or revision surgeries
- Patients with severe cognitive impairment or psychiatric disorders that prevent completion of the scale
- Patients who refuse to participate at any stage.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Postoperative Quality of Recovery Score (QoR-15T)
Prazo: Postoperative Day 7 (or discharge day if earlier)
|
The Turkish version of the 15-item Quality of Recovery scale (QoR-15T).
Each item is scored 0-10.
Total score ranges from 0 to 150
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Postoperative Day 7 (or discharge day if earlier)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Global Recovery Visual Analog Scale (VAS)
Prazo: Postoperative Day 7
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A self-reported scale where patients rate their overall recovery on a line from 0 to 100 (0 = poor recovery, 100 = excellent recovery).
This will be used to assess the construct validity of the QoR-15T
|
Postoperative Day 7
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de maio de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de setembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de maio de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de maio de 2026
Primeira postagem (Real)
18 de maio de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- KSH_ZYT_2
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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