Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Patient Satisfaction After Ambulatory Emergency Laparoscopic Cholecystectomy

27. mai 2026 oppdatert av: Hospital General de Chihuahua - Dr. Salvador Zubirán Anchondo

Ambulatory Management of Emergency Laparoscopic Cholecystectomy and Patient Satisfaction.

Acute cholecystitis is a common surgical emergency that, if left untreated, can result in significant morbidity and even death. It is characterized by inflammation of the gallbladder, usually caused by gallstones. The timing of surgical intervention plays a crucial role in determining patient prognosis, including the risk of complications, length of hospital stay, and overall recovery. Nowadays, the gold standard for its treatment is the laparoscopic cholecystectomy. In appropriately selected cases, laparoscopic cholecystectomy can be performed on an outpatient basis, with good results in terms of efficacy and safety.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ambulatory laparoscopic cholecystectomy is the gold standard method for managing uncomplicated cholecystopathy. In the case of an emergency cholecystectomy, could it be managed on an ambulatory basis?

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Mexico
    • Chihuahua
      • Chihuahua City, Chihuahua, Mexico, 31100
        • Chihuahua City General Hospital "Dr. Salvador Zubirán Anchondo" Chihuahua, Chihuahua, Mexico 31000

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients with cholecystitis from the emergency unit
  • Patients who agree to participate in the study and have signed informed consent
  • Patients evaluated by anesthesiology with an ASA score of 3 or lower
  • Patients managed via laparoscopy
  • Absence of oral anticoagulation
  • BMI <35

Exclusion Criteria:

  • Patients with ASA IV or higher
  • Patients who decide to withdraw from the study
  • Patients who, for any reason, end up in the intensive care unit or are unable to complete the satisfaction survey
  • Diagnosis of choledocholithiasis
  • Patients with a diagnosis or suspected pancreatitis

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Emergency Laparoscopic Cholecystectomy
Emergency Laparoscopic Cholecystectomy, on an ambulatory basis
Fremgangsmåte: Laparoscopic Cholecystectomy
Emergency Laparoscopic Cholecystectomy, on an ambulatory basis

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postoperative satisfaction (Satiscore)
Tidsramme: From postoperative recuperation of consciousness to discharge, on the same day, and at the first postoperative outpatient consultation one week after discharge.
Patient satisfaction is an attitude resulting from a person's general orientation towards the total experience of health care, in this case the quality of service provided at the surgical wards, using a simplification of the Satiscore scale, where a score of 10-15 points is considered to have a high degree of satisfaction; a score of 16-25 points is considered to have a medium-moderate degree of satisfaction; and a score > 26 points is considered to indicate dissatisfaction.
From postoperative recuperation of consciousness to discharge, on the same day, and at the first postoperative outpatient consultation one week after discharge.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Return to oral intake.
Tidsramme: From the immediate postoperative period to discharge.
Clinical process of shifting a patient from nil-by-mouth to eating and drinking by mouth.
From the immediate postoperative period to discharge.
Spontaneous urination
Tidsramme: From the immediate postoperative period to discharge.
The patient's ability to voluntarily initiate and complete the process of passing urine without assistance from a catheter or other external intervention following a surgical procedure.
From the immediate postoperative period to discharge.
Return of bowel function.
Tidsramme: From the postoperative period to discharge.
The spontaneous expulsion of gas (flatus) after surgery.
From the postoperative period to discharge.
Penrose drain
Tidsramme: From the postoperative period to discharge, in the case it was left in place.
The quantity of drainage is typically measured by the volume (milliliters/mL) of fluid collected on the surrounding sterile dressings.
From the postoperative period to discharge, in the case it was left in place.
Postoperative pain.
Tidsramme: From the postoperative period to discharge.
Acute pain occurring immediately after a surgical procedure, resulting from tissue damage (surgical incision), inflammation, or neural injury, measured with the help of a numerical scale from 0 to 10.
From the postoperative period to discharge.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospital General de Chihuahua - Dr. Salvador Zubirán Anchondo

Etterforskere

  • Studiestol: Rubén Cuevas-Martínez, MD, MSc, Chihuahua City General Hospital "Dr. Salvador Zubirán Anchondo"

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. februar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

11. februar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

27. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

1. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0390/25

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere