Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluation of Muscle Oxygen With MRI

2. september 2026 oppdatert av: Yudell Edelstein, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Effect of External Pressure and Muscle Contraction on Soft Tissue Oxygenation Measured With Functional MRI

Demonstration of soft tissue hypoxia on MRI using external compression and muscle contraction.

Studieoversikt

Status

Suspendert

Detaljert beskrivelse

Participant will undergo a single MRI examination. Standard orthopedic Sarmiento brace/ shell applied to participant's arm. Inside the brace will be a standard blood pressure cuff with a standard brace soft foam attached; blood pressure cuff will be partially inflated. Participant will also be asked to lift MRI compatible 10 lb. weight. Muscle oxygenation will be actively measured using MRI. No medications are being given, and no invasive devices are being used.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

75

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10029
        • Mount Sinai Hess Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Alert and oriented.
  • Able to lift 10lbs. and hold for 30 seconds
  • Not claustrophobic.
  • Intact sensation in right upper extremity.

Exclusion Criteria:

  • Latex allergy or allergy to isopropyl alcohol.
  • Skin injury or decreased sensation on right upper extremity.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: MRI
Participant will undergo a single MRI examination of arm with no contrast.
Standard orthopedic Sarmiento brace/ shell applied to participant's arm. Inside the brace will be a standard blood pressure cuff with a soft foam attached. Pressure will be applied intermittently with blood pressure cuff. Participant will also be asked to lift MRI compatible 10 lb. weight.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muscle oxygen level
Tidsramme: Day 1, during procedure
Using functional MRI to evaluate effect of muscle compression on muscle oxygen. Demonstrating statistically significant change in muscle oxygen in tissues with application of tissue compression and muscle contraction compared to the same, non-compressed tissues with only muscle contraction
Day 1, during procedure

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deep tissue oxygen level
Tidsramme: Day 1, during procedure
Using functional MRI to evaluate the effect of muscle compression and contraction on deep tissue oxygen. Demonstrate statistically greater decreased tissue oxygenation in the deep soft tissues compared to the superficial tissues below the deforming element, during application of tissue compression, during muscle contraction as well during application of tissue compression and muscle contraction.
Day 1, during procedure

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yudell Edelstein, MD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

18. august 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. mai 2029

Studiet fullført (Antatt)

7. mai 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juni 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

10. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • STUDY-26-00124

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

There is no staff available to manage data sharing

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere