Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Assessment of Post Operative Swelling Among Patients Following Extraction of Impacted Third Molars (APOSTM)

12. juni 2026 oppdatert av: Faiz ur rahman, College of Physicians and Surgeons Pakistan
This randomized controlled trial aims to compare Ward's incision and Comma incision regarding postoperative swelling following extraction of impacted mandibular third molars. Secondary outcomes include pain and bleeding assessed 48 hours after surgery. The findings will help identify the incision technique associated with better postoperative outcomes

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

116

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:Patients aged 18-50 years. Male and female patients. Patients undergoing extraction of impacted mandibular third molars irrespective of angulation as evaluated radiographically.

Patients with no periodontal pathology related to the involved tooth on clinical examination.

-

Exclusion Criteria:

  • Patients with congenital or acquired bleeding disorders. Patients with any bony lesion adjacent to the impacted third molar. Medically immunocompromised patients.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ward's Incision Group
Standard Ward's incision with mucoperiosteal flap elevation for extraction of impacted mandibular third molar.
Fremgangsmåte: Ward's Incision
Patients allocated to Group A will undergo extraction of impacted mandibular third molars using Ward's incision. Depending on the degree of impaction, a sulcular incision will be made from the mesiobuccal aspect of the first or second molar extending distally. A relieving incision will be placed mesially without severing the interdental papilla, followed by a distal releasing incision on the mandibular ramus. A full-thickness mucoperiosteal flap will then be elevated to facilitate tooth extraction.
Fremgangsmåte: Comma Incision
Patients allocated to Group B will undergo extraction of impacted mandibular third molars using the Comma incision technique. The incision will begin below the second molar and extend to its distobuccal line angle, then curve smoothly upward to the gingival crest. The incision will continue as a crevicular incision around the distal aspect of the second molar. A distolingually based flap will be elevated to provide adequate exposure for extraction of the impacted third molar.
Aktiv komparator: Comma Incision Group
Comma incision flap design for extraction of impacted mandibular third molar.
Fremgangsmåte: Ward's Incision
Patients allocated to Group A will undergo extraction of impacted mandibular third molars using Ward's incision. Depending on the degree of impaction, a sulcular incision will be made from the mesiobuccal aspect of the first or second molar extending distally. A relieving incision will be placed mesially without severing the interdental papilla, followed by a distal releasing incision on the mandibular ramus. A full-thickness mucoperiosteal flap will then be elevated to facilitate tooth extraction.
Fremgangsmåte: Comma Incision
Patients allocated to Group B will undergo extraction of impacted mandibular third molars using the Comma incision technique. The incision will begin below the second molar and extend to its distobuccal line angle, then curve smoothly upward to the gingival crest. The incision will continue as a crevicular incision around the distal aspect of the second molar. A distolingually based flap will be elevated to provide adequate exposure for extraction of the impacted third molar.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postoperative Swelling
Tidsramme: 48 hours after surgery
Degree of postoperative swelling assessed using a Visual Analog Scale (VAS) ranging from 0 to 5, where 0 indicates no swelling and 5 indicates extremely severe swelling following extraction of impacted mandibular third molars
48 hours after surgery
Postoperative Swelling
Tidsramme: 48 hours after surgery
Degree of postoperative swelling assessed 48 hours after extraction of impacted mandibular third molars using a Visual Analog Scale (VAS) ranging from 0 to 5, where 0 indicates no swelling and 5 indicates extremely severe swelling.
48 hours after surgery

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

College of Physicians and Surgeons Pakistan

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

5. juli 2026

Primær fullføring (Antatt)

5. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

5. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juni 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • DSG-2022-024-4359

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere