Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effects of Different Acupuncture Techniques on the Success Rate in Patients With Recurrent Implantation Failure

25. august 2026 oppdatert av: Cui Hong Zheng
To conduct a multi-center, randomized, controlled clinical study aimed at formally evaluating the impact of different acupuncture methods on the success rate in patients with recurrent implantation failure

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

312

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030
        • Tongji Hospital,Tongji medical college,HUST
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Meets the criteria for RIF diagnosis (≥ 3 instances of unsuccessful transfer of high-quality embryos).
  2. Age: < 40 years.
  3. Planning for a cycle involving the transfer of frozen-thawed embryos (FET).
  4. Possession of a transplantable frozen blastocyst (≥3BB).
  5. Endometrial thickness >7 mm within the period of endometrial transformation.

Exclusion Criteria:

  1. Individuals planning to undergo preimplantation genetic diagnosis (PGD).
  2. Recipients of egg donations.
  3. Chromosomal abnormalities in either spouse or one partner (excluding chromosomal polymorphisms).
  4. Patients with known embryo-related factors leading to implantation failure.
  5. Abnormalities of the uterus that may affect implantation (including uterine malformations, uterine tuberculosis, submucosal myomas, severe uterine adhesions, severe uterine endometriosis, myomas with a diameter of ≥4 cm, and so on).
  6. Those with significant abnormalities in immunity or coagulation.
  7. Individuals with other endocrine disorders, such as thyroid disorders, hyperprolactinemia, insulin resistance, diabetes, and adrenal disorders, whose hormone levels have not been well-controlled over the past 3 months.
  8. Individuals with untreated hydrosalpinx;
  9. Individuals with a Body Mass Index (BMI) below 18 and above 25 kg/ m2.
  10. Men with severe abnormalities in semen quality.
  11. Individuals with a history of needle phobia.
  12. Individuals who have previously participated in this study or received acupuncture treatment within the past three months;
  13. Any other conditions deemed unsuitable for participation by the researchers.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: placebo acupuncture group
nonpenetrating placebo needles
ikke-penetrerende placebo-nåler
Eksperimentell: acupuncture group 1
indwelling intradermal needles
indwelling intradermal needles
Eksperimentell: acupuncture group 2
combining fire needle and regular acupuncture
combining fire needle and regular acupuncture

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
clinical pregnancy
Tidsramme: 2 years
defined as ultrasonographic detection of an intrauterine gestational sac following embryo transfer
2 years

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
β-hCG-positive pregnancy
Tidsramme: 2 years
defined as serum β-hCG concentration >10 mIU/mL on day 14 post-transfer
2 years
live birth
Tidsramme: 3 years
defined as the delivery of 1 or more living infants at greater than 20 weeks' gestation or birth weight of at least 400 g
3 years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2028

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juni 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

25. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • TJ-IRB202605092

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere