Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects of Different Acupuncture Techniques on the Success Rate in Patients With Recurrent Implantation Failure

25 августа 2026 г. обновлено: Cui Hong Zheng
To conduct a multi-center, randomized, controlled clinical study aimed at formally evaluating the impact of different acupuncture methods on the success rate in patients with recurrent implantation failure

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

312

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Pu Zhou
  • Номер телефона: +8602783662379
  • Электронная почта: tongjihlunli@163.com

Места учебы

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Китай, 430030
        • Tongji Hospital,Tongji medical college,HUST
        • Контакт:
          • Cuihong Zheng, professor
          • Номер телефона: 86-27-83663275
          • Электронная почта: chzheng@tjh.tjmu.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Meets the criteria for RIF diagnosis (≥ 3 instances of unsuccessful transfer of high-quality embryos).
  2. Age: < 40 years.
  3. Planning for a cycle involving the transfer of frozen-thawed embryos (FET).
  4. Possession of a transplantable frozen blastocyst (≥3BB).
  5. Endometrial thickness >7 mm within the period of endometrial transformation.

Exclusion Criteria:

  1. Individuals planning to undergo preimplantation genetic diagnosis (PGD).
  2. Recipients of egg donations.
  3. Chromosomal abnormalities in either spouse or one partner (excluding chromosomal polymorphisms).
  4. Patients with known embryo-related factors leading to implantation failure.
  5. Abnormalities of the uterus that may affect implantation (including uterine malformations, uterine tuberculosis, submucosal myomas, severe uterine adhesions, severe uterine endometriosis, myomas with a diameter of ≥4 cm, and so on).
  6. Those with significant abnormalities in immunity or coagulation.
  7. Individuals with other endocrine disorders, such as thyroid disorders, hyperprolactinemia, insulin resistance, diabetes, and adrenal disorders, whose hormone levels have not been well-controlled over the past 3 months.
  8. Individuals with untreated hydrosalpinx;
  9. Individuals with a Body Mass Index (BMI) below 18 and above 25 kg/ m2.
  10. Men with severe abnormalities in semen quality.
  11. Individuals with a history of needle phobia.
  12. Individuals who have previously participated in this study or received acupuncture treatment within the past three months;
  13. Any other conditions deemed unsuitable for participation by the researchers.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: placebo acupuncture group
nonpenetrating placebo needles
непроникающие плацебо-иглы
Экспериментальный: acupuncture group 1
indwelling intradermal needles
indwelling intradermal needles
Экспериментальный: acupuncture group 2
combining fire needle and regular acupuncture
combining fire needle and regular acupuncture

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
clinical pregnancy
Временное ограничение: 2 years
defined as ultrasonographic detection of an intrauterine gestational sac following embryo transfer
2 years

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
β-hCG-positive pregnancy
Временное ограничение: 2 years
defined as serum β-hCG concentration >10 mIU/mL on day 14 post-transfer
2 years
live birth
Временное ограничение: 3 years
defined as the delivery of 1 or more living infants at greater than 20 weeks' gestation or birth weight of at least 400 g
3 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • TJ-IRB202605092

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться