Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effects of Different Acupuncture Techniques on the Success Rate in Patients With Recurrent Implantation Failure

25 augusti 2026 uppdaterad av: Cui Hong Zheng
To conduct a multi-center, randomized, controlled clinical study aimed at formally evaluating the impact of different acupuncture methods on the success rate in patients with recurrent implantation failure

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

312

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030
        • Tongji Hospital,Tongji medical college,HUST
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. Meets the criteria for RIF diagnosis (≥ 3 instances of unsuccessful transfer of high-quality embryos).
  2. Age: < 40 years.
  3. Planning for a cycle involving the transfer of frozen-thawed embryos (FET).
  4. Possession of a transplantable frozen blastocyst (≥3BB).
  5. Endometrial thickness >7 mm within the period of endometrial transformation.

Exclusion Criteria:

  1. Individuals planning to undergo preimplantation genetic diagnosis (PGD).
  2. Recipients of egg donations.
  3. Chromosomal abnormalities in either spouse or one partner (excluding chromosomal polymorphisms).
  4. Patients with known embryo-related factors leading to implantation failure.
  5. Abnormalities of the uterus that may affect implantation (including uterine malformations, uterine tuberculosis, submucosal myomas, severe uterine adhesions, severe uterine endometriosis, myomas with a diameter of ≥4 cm, and so on).
  6. Those with significant abnormalities in immunity or coagulation.
  7. Individuals with other endocrine disorders, such as thyroid disorders, hyperprolactinemia, insulin resistance, diabetes, and adrenal disorders, whose hormone levels have not been well-controlled over the past 3 months.
  8. Individuals with untreated hydrosalpinx;
  9. Individuals with a Body Mass Index (BMI) below 18 and above 25 kg/ m2.
  10. Men with severe abnormalities in semen quality.
  11. Individuals with a history of needle phobia.
  12. Individuals who have previously participated in this study or received acupuncture treatment within the past three months;
  13. Any other conditions deemed unsuitable for participation by the researchers.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: placebo acupuncture group
nonpenetrating placebo needles
icke-penetrerande placebonålar
Experimentell: acupuncture group 1
indwelling intradermal needles
indwelling intradermal needles
Experimentell: acupuncture group 2
combining fire needle and regular acupuncture
combining fire needle and regular acupuncture

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
clinical pregnancy
Tidsram: 2 years
defined as ultrasonographic detection of an intrauterine gestational sac following embryo transfer
2 years

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
β-hCG-positive pregnancy
Tidsram: 2 years
defined as serum β-hCG concentration >10 mIU/mL on day 14 post-transfer
2 years
live birth
Tidsram: 3 years
defined as the delivery of 1 or more living infants at greater than 20 weeks' gestation or birth weight of at least 400 g
3 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2028

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2029

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2026

Första postat (Faktisk)

25 juni 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 augusti 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • TJ-IRB202605092

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera