Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Awareness Of Home Accident Preventıon Among Parents Of Disabled Children And Evaluation Of The Basic First Aid Training Provided

9. juli 2026 oppdatert av: Adeviye Çopur, Kayseri University

This study was conducted to assess the awareness of parents of children with disabilities regarding the prevention of home accidents and the effectiveness of the basic first aid training provided. A randomized controlled experimental study design with a pre-test-post-test format was employed to determine the effectiveness of home accident prevention awareness and basic first aid training provided to parents of children with disabilities attending special education schools. Research hypotheses:

Hypothesis 0: There is no significant difference between the pre-training and three-month post-training evaluations (pre-test-post-test) of the home accident prevention awareness and basic first aid training provided to parents of children with disabilities.

Hypothesis 1: There is a significant difference between the pre-training and three-month post-training assessments (pre-test-post-test) of home accident prevention awareness and basic first aid training provided to parents of children with disabilities.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

61

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • • Be at least 18 years of age

    • Be providing care for a child with a disability
    • The child must be enrolled in a special education school

Exclusion Criteria:

  • • Refusing to participate in the study

    • Withdrawing from the study
    • Failing to complete the data collection form

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: No training
The group that did not receive training
Eksperimentell: Education
The group receiving training
Prevention of Household Accidents and Basic First Aid Training for Accidents

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in Total Home Accident Awareness and Basic First Aid Knowledge Score
Tidsramme: Baseline and three months after the training
The primary outcome is the change in the total home accident awareness and basic first aid knowledge score from pre-test to post-test. The total score is calculated from 34 common items: 18 items from the Home Accident Awareness Assessment Form and 16 items from the Basic First Aid Training Assessment Form. Items are rated on a 5-point Likert scale (1=strongly disagree, 5=strongly agree), with higher scores indicating greater awareness and knowledge. Items 5 and 11 of the awareness form and items 3, 5, and 13 of the first aid form are reverse-coded. After reverse coding, item scores are summed to obtain a total score ranging from 34 to 170. The change score is calculated as post-test minus pre-test; positive values indicate improvement. Sociodemographic items and the additional post-test item on recent home accidents are analyzed descriptively and excluded from the total score.
Baseline and three months after the training
Occurrence of Home Accidents During the Three Months After Training
Tidsramme: Three months after the training
The secondary outcome is whether the child experienced a home accident during the three months after training. This will be assessed using one additional post-test item and analyzed descriptively as frequency and percentage. This item will not be included in the total score or change score calculations.
Three months after the training

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Adeviye Çopur, Kayseri University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. juli 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 69952

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere