- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07698860
Awareness Of Home Accident Preventıon Among Parents Of Disabled Children And Evaluation Of The Basic First Aid Training Provided
This study was conducted to assess the awareness of parents of children with disabilities regarding the prevention of home accidents and the effectiveness of the basic first aid training provided. A randomized controlled experimental study design with a pre-test-post-test format was employed to determine the effectiveness of home accident prevention awareness and basic first aid training provided to parents of children with disabilities attending special education schools. Research hypotheses:
Hypothesis 0: There is no significant difference between the pre-training and three-month post-training evaluations (pre-test-post-test) of the home accident prevention awareness and basic first aid training provided to parents of children with disabilities.
Hypothesis 1: There is a significant difference between the pre-training and three-month post-training assessments (pre-test-post-test) of home accident prevention awareness and basic first aid training provided to parents of children with disabilities.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kayseri, Turcja (Türkiye)
- Kayseri University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
• Be at least 18 years of age
- Be providing care for a child with a disability
- The child must be enrolled in a special education school
Exclusion Criteria:
• Refusing to participate in the study
- Withdrawing from the study
- Failing to complete the data collection form
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: No training
The group that did not receive training
|
|
|
Eksperymentalny: Education
The group receiving training
|
Prevention of Household Accidents and Basic First Aid Training for Accidents
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in Total Home Accident Awareness and Basic First Aid Knowledge Score
Ramy czasowe: Baseline and three months after the training
|
The primary outcome is the change in the total home accident awareness and basic first aid knowledge score from pre-test to post-test.
The total score is calculated from 34 common items: 18 items from the Home Accident Awareness Assessment Form and 16 items from the Basic First Aid Training Assessment Form.
Items are rated on a 5-point Likert scale (1=strongly disagree, 5=strongly agree), with higher scores indicating greater awareness and knowledge.
Items 5 and 11 of the awareness form and items 3, 5, and 13 of the first aid form are reverse-coded.
After reverse coding, item scores are summed to obtain a total score ranging from 34 to 170.
The change score is calculated as post-test minus pre-test; positive values indicate improvement.
Sociodemographic items and the additional post-test item on recent home accidents are analyzed descriptively and excluded from the total score.
|
Baseline and three months after the training
|
|
Occurrence of Home Accidents During the Three Months After Training
Ramy czasowe: Three months after the training
|
The secondary outcome is whether the child experienced a home accident during the three months after training.
This will be assessed using one additional post-test item and analyzed descriptively as frequency and percentage.
This item will not be included in the total score or change score calculations.
|
Three months after the training
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Adeviye Çopur, Kayseri University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 69952
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .