Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Awareness Of Home Accident Preventıon Among Parents Of Disabled Children And Evaluation Of The Basic First Aid Training Provided

9 lipca 2026 zaktualizowane przez: Adeviye Çopur, Kayseri University

This study was conducted to assess the awareness of parents of children with disabilities regarding the prevention of home accidents and the effectiveness of the basic first aid training provided. A randomized controlled experimental study design with a pre-test-post-test format was employed to determine the effectiveness of home accident prevention awareness and basic first aid training provided to parents of children with disabilities attending special education schools. Research hypotheses:

Hypothesis 0: There is no significant difference between the pre-training and three-month post-training evaluations (pre-test-post-test) of the home accident prevention awareness and basic first aid training provided to parents of children with disabilities.

Hypothesis 1: There is a significant difference between the pre-training and three-month post-training assessments (pre-test-post-test) of home accident prevention awareness and basic first aid training provided to parents of children with disabilities.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

61

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • • Be at least 18 years of age

    • Be providing care for a child with a disability
    • The child must be enrolled in a special education school

Exclusion Criteria:

  • • Refusing to participate in the study

    • Withdrawing from the study
    • Failing to complete the data collection form

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: No training
The group that did not receive training
Eksperymentalny: Education
The group receiving training
Prevention of Household Accidents and Basic First Aid Training for Accidents

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Total Home Accident Awareness and Basic First Aid Knowledge Score
Ramy czasowe: Baseline and three months after the training
The primary outcome is the change in the total home accident awareness and basic first aid knowledge score from pre-test to post-test. The total score is calculated from 34 common items: 18 items from the Home Accident Awareness Assessment Form and 16 items from the Basic First Aid Training Assessment Form. Items are rated on a 5-point Likert scale (1=strongly disagree, 5=strongly agree), with higher scores indicating greater awareness and knowledge. Items 5 and 11 of the awareness form and items 3, 5, and 13 of the first aid form are reverse-coded. After reverse coding, item scores are summed to obtain a total score ranging from 34 to 170. The change score is calculated as post-test minus pre-test; positive values indicate improvement. Sociodemographic items and the additional post-test item on recent home accidents are analyzed descriptively and excluded from the total score.
Baseline and three months after the training
Occurrence of Home Accidents During the Three Months After Training
Ramy czasowe: Three months after the training
The secondary outcome is whether the child experienced a home accident during the three months after training. This will be assessed using one additional post-test item and analyzed descriptively as frequency and percentage. This item will not be included in the total score or change score calculations.
Three months after the training

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Adeviye Çopur, Kayseri University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69952

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj