Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Awareness Of Home Accident Preventıon Among Parents Of Disabled Children And Evaluation Of The Basic First Aid Training Provided

9 juli 2026 bijgewerkt door: Adeviye Çopur, Kayseri University

This study was conducted to assess the awareness of parents of children with disabilities regarding the prevention of home accidents and the effectiveness of the basic first aid training provided. A randomized controlled experimental study design with a pre-test-post-test format was employed to determine the effectiveness of home accident prevention awareness and basic first aid training provided to parents of children with disabilities attending special education schools. Research hypotheses:

Hypothesis 0: There is no significant difference between the pre-training and three-month post-training evaluations (pre-test-post-test) of the home accident prevention awareness and basic first aid training provided to parents of children with disabilities.

Hypothesis 1: There is a significant difference between the pre-training and three-month post-training assessments (pre-test-post-test) of home accident prevention awareness and basic first aid training provided to parents of children with disabilities.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

61

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • • Be at least 18 years of age

    • Be providing care for a child with a disability
    • The child must be enrolled in a special education school

Exclusion Criteria:

  • • Refusing to participate in the study

    • Withdrawing from the study
    • Failing to complete the data collection form

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: No training
The group that did not receive training
Experimenteel: Education
The group receiving training
Prevention of Household Accidents and Basic First Aid Training for Accidents

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Total Home Accident Awareness and Basic First Aid Knowledge Score
Tijdsspanne: Baseline and three months after the training
The primary outcome is the change in the total home accident awareness and basic first aid knowledge score from pre-test to post-test. The total score is calculated from 34 common items: 18 items from the Home Accident Awareness Assessment Form and 16 items from the Basic First Aid Training Assessment Form. Items are rated on a 5-point Likert scale (1=strongly disagree, 5=strongly agree), with higher scores indicating greater awareness and knowledge. Items 5 and 11 of the awareness form and items 3, 5, and 13 of the first aid form are reverse-coded. After reverse coding, item scores are summed to obtain a total score ranging from 34 to 170. The change score is calculated as post-test minus pre-test; positive values indicate improvement. Sociodemographic items and the additional post-test item on recent home accidents are analyzed descriptively and excluded from the total score.
Baseline and three months after the training
Occurrence of Home Accidents During the Three Months After Training
Tijdsspanne: Three months after the training
The secondary outcome is whether the child experienced a home accident during the three months after training. This will be assessed using one additional post-test item and analyzed descriptively as frequency and percentage. This item will not be included in the total score or change score calculations.
Three months after the training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Adeviye Çopur, Kayseri University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 69952

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren