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Awareness Of Home Accident Preventıon Among Parents Of Disabled Children And Evaluation Of The Basic First Aid Training Provided

9 de julho de 2026 atualizado por: Adeviye Çopur, Kayseri University

This study was conducted to assess the awareness of parents of children with disabilities regarding the prevention of home accidents and the effectiveness of the basic first aid training provided. A randomized controlled experimental study design with a pre-test-post-test format was employed to determine the effectiveness of home accident prevention awareness and basic first aid training provided to parents of children with disabilities attending special education schools. Research hypotheses:

Hypothesis 0: There is no significant difference between the pre-training and three-month post-training evaluations (pre-test-post-test) of the home accident prevention awareness and basic first aid training provided to parents of children with disabilities.

Hypothesis 1: There is a significant difference between the pre-training and three-month post-training assessments (pre-test-post-test) of home accident prevention awareness and basic first aid training provided to parents of children with disabilities.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

61

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • • Be at least 18 years of age

    • Be providing care for a child with a disability
    • The child must be enrolled in a special education school

Exclusion Criteria:

  • • Refusing to participate in the study

    • Withdrawing from the study
    • Failing to complete the data collection form

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: No training
The group that did not receive training
Experimental: Education
The group receiving training
Prevention of Household Accidents and Basic First Aid Training for Accidents

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Total Home Accident Awareness and Basic First Aid Knowledge Score
Prazo: Baseline and three months after the training
The primary outcome is the change in the total home accident awareness and basic first aid knowledge score from pre-test to post-test. The total score is calculated from 34 common items: 18 items from the Home Accident Awareness Assessment Form and 16 items from the Basic First Aid Training Assessment Form. Items are rated on a 5-point Likert scale (1=strongly disagree, 5=strongly agree), with higher scores indicating greater awareness and knowledge. Items 5 and 11 of the awareness form and items 3, 5, and 13 of the first aid form are reverse-coded. After reverse coding, item scores are summed to obtain a total score ranging from 34 to 170. The change score is calculated as post-test minus pre-test; positive values indicate improvement. Sociodemographic items and the additional post-test item on recent home accidents are analyzed descriptively and excluded from the total score.
Baseline and three months after the training
Occurrence of Home Accidents During the Three Months After Training
Prazo: Three months after the training
The secondary outcome is whether the child experienced a home accident during the three months after training. This will be assessed using one additional post-test item and analyzed descriptively as frequency and percentage. This item will not be included in the total score or change score calculations.
Three months after the training

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Adeviye Çopur, Kayseri University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 69952

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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