Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hysteroscopic Findings With Histopathologic Report of Endometrium in Patients With Postmenopausal Bleeding

11. juli 2026 oppdatert av: Mahmoud Sabry Mahmoud, Sohag University

Evaluation of Hysteroscopic Findings With Histopathologic Report of Endometrium in Patients With Postmenopausal Bleeding

To evaluate hysteroscopic findings in women with postmenopausal bleeding and correlate them with histopathological results of the endometrium., Sohag University Hospital Obstetrics and Gynecology department

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

All patients in this study will be subjected to the following (as detailed in the attached patient's data sheet).

I. Clinical Assessment

  • Detailed history including:

    • Duration since menopause
    • Pattern and duration of bleeding
    • Obstetric and medical history
  • General abdominal and pelvic examination

II. Transvaginal Ultrasound (TVS)

  • Measurement of endometrial thickness
  • Assessment of uterine and adnexal pathology

III. Hysteroscopic Examination

Hysteroscopy will be performed using a rigid hysteroscope to evaluate:

  • Endometrial appearance
  • Presence of polyps, hyperplasia, or malignancy

Hysteroscopic findings will be classified as:

  • Normal (proliferative, secretory, atrophic)
  • Abnormal (polyp, hyperplasia, carcinoma, fibroid) (1,3)

Criteria suggestive of:

  • Hyperplasia: irregular thickened endometrium, increased vascularity (1,3)
  • Carcinoma: irregular necrotic tissue, atypical vessels, friable surface (1,3)

IV. Endometrial Sampling

• Directed biopsy will be taken from su

Beskrivelse

Inclusion criteria :

  • Postmenopausal women presenting with uterine bleeding

  • Age ≥ 45 years

    *Exclusion criteria:

  • Women on hormone replacement therapy
  • Bleeding due to vulvar, vaginal, cervical, or urethral causes
  • Patients on anticoagulant therapy
  • Patients unfit for hysteroscopy
  • Refusal to participate

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Postmenopausal bleeding patients
  • Postmenopausal women presenting with uterine bleeding
  • Age ≥ 45 years

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
evaluate hysteroscopic findings in women with postmenopausal bleeding and correlate them with histopathological results of the endometrium
Tidsramme: 2 weeks

All patients in this study will be subjected to the following (as detailed in the attached patient's data sheet).

I. Clinical Assessment

  • Detailed history including:

    • Duration since menopause
    • Pattern and duration of bleeding
    • Obstetric and medical history
  • General abdominal and pelvic examination

II. Transvaginal Ultrasound (TVS)

  • Measurement of endometrial thickness
  • Assessment of uterine and adnexal pathology

III. Hysteroscopic Examination

Hysteroscopy will be performed using a rigid hysteroscope to evaluate:

  • Endometrial appearance
  • Presence of polyps, hyperplasia, or malignancy

Hysteroscopic findings will be classified as:

  • Normal (proliferative, secretory, atrophic)
  • Abnormal (polyp, hyperplasia, carcinoma, fibroid) (1,3)

Criteria suggestive of:

  • Hyperplasia: irregular thickened endometrium, increased vascularity (1,3)
  • Carcinoma: irregular necrotic tissue, atypical vessels, friable surface (1,3)

IV. Endometrial Sampling

• Directed biopsy will be taken from s
2 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sohag University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. august 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juli 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2026

Først lagt ut (Faktiske)

16. juli 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-26-6-28MS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere