Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Hysteroscopic Findings With Histopathologic Report of Endometrium in Patients With Postmenopausal Bleeding

11 июля 2026 г. обновлено: Mahmoud Sabry Mahmoud, Sohag University

Evaluation of Hysteroscopic Findings With Histopathologic Report of Endometrium in Patients With Postmenopausal Bleeding

To evaluate hysteroscopic findings in women with postmenopausal bleeding and correlate them with histopathological results of the endometrium., Sohag University Hospital Obstetrics and Gynecology department

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mahmoud Sabri Mahmoud Mohamed Sabri Mahmoud, Resident
  • Номер телефона: 01001264613
  • Электронная почта: mahmoudsabri777014@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

All patients in this study will be subjected to the following (as detailed in the attached patient's data sheet).

I. Clinical Assessment

  • Detailed history including:

    • Duration since menopause
    • Pattern and duration of bleeding
    • Obstetric and medical history
  • General abdominal and pelvic examination

II. Transvaginal Ultrasound (TVS)

  • Measurement of endometrial thickness
  • Assessment of uterine and adnexal pathology

III. Hysteroscopic Examination

Hysteroscopy will be performed using a rigid hysteroscope to evaluate:

  • Endometrial appearance
  • Presence of polyps, hyperplasia, or malignancy

Hysteroscopic findings will be classified as:

  • Normal (proliferative, secretory, atrophic)
  • Abnormal (polyp, hyperplasia, carcinoma, fibroid) (1,3)

Criteria suggestive of:

  • Hyperplasia: irregular thickened endometrium, increased vascularity (1,3)
  • Carcinoma: irregular necrotic tissue, atypical vessels, friable surface (1,3)

IV. Endometrial Sampling

• Directed biopsy will be taken from su

Описание

Inclusion criteria :

  • Postmenopausal women presenting with uterine bleeding
  • Age ≥ 45 years

    *Exclusion criteria:

  • Women on hormone replacement therapy
  • Bleeding due to vulvar, vaginal, cervical, or urethral causes
  • Patients on anticoagulant therapy
  • Patients unfit for hysteroscopy
  • Refusal to participate

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Postmenopausal bleeding patients
  • Postmenopausal women presenting with uterine bleeding
  • Age ≥ 45 years

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
evaluate hysteroscopic findings in women with postmenopausal bleeding and correlate them with histopathological results of the endometrium
Временное ограничение: 2 weeks

All patients in this study will be subjected to the following (as detailed in the attached patient's data sheet).

I. Clinical Assessment

  • Detailed history including:

    • Duration since menopause
    • Pattern and duration of bleeding
    • Obstetric and medical history
  • General abdominal and pelvic examination

II. Transvaginal Ultrasound (TVS)

  • Measurement of endometrial thickness
  • Assessment of uterine and adnexal pathology

III. Hysteroscopic Examination

Hysteroscopy will be performed using a rigid hysteroscope to evaluate:

  • Endometrial appearance
  • Presence of polyps, hyperplasia, or malignancy

Hysteroscopic findings will be classified as:

  • Normal (proliferative, secretory, atrophic)
  • Abnormal (polyp, hyperplasia, carcinoma, fibroid) (1,3)

Criteria suggestive of:

  • Hyperplasia: irregular thickened endometrium, increased vascularity (1,3)
  • Carcinoma: irregular necrotic tissue, atypical vessels, friable surface (1,3)

IV. Endometrial Sampling

• Directed biopsy will be taken from s

2 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Soh-Med-26-6-28MS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться