Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

3D Printed Reverse Twin Block for Class III Malocclusion (3DRTB)

19. juli 2026 oppdatert av: Linda Basim, University of Baghdad

Effectiveness of a Novel 3D Printed Reverse Twin Block in The Management of Maxillary Deficiency of Class III Malocclusion: A Randomized Clinical Trial

This RCT aims to evaluate the effectiveness of a novel 3D printed reverse twin block appliance in the management of maxillary deficiency in growing patients having class III malocclusion. The clinical outcomes of this appliance will be compared with the conventional reverse twin block appliance over 6 months treatment period.

primary objective is evaluating of the effectiveness of 3DRTB in correcting sagittal discrepancies due to maxillary deficiency in class III malocclusion compared to conventional one while secondary objectives are assessment of transverse and vertical jaw relationship produced by 3DRTB compared to CRTB and to evaluate the soft tissue profile of class III patients and to evaluate the maxillary and mandibular incisor inclination, also assessment of patient perception with both appliances by using questionnaire and finally to assess the impact of 3DRTB on oral health compared to CRTB by using oral hygiene index.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Baghdad, Irak
        • Rekruttering
        • Collage of Dentistry, University of Baghdad

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. The age group selected is mixed dentition group 8-13 years with residual potential maxillary growth. Patient maturity will be assessed using the Cervical Vertebral Maturation (CVM) method on lateral cephalogram, patients in CS1-CS3 stages will be included to ensure remaining maxillary growth.
  2. Presence of permanent first molar with lower anterior teeth to retain the appliance.
  3. Skeletal/dental class III tendency with anterior cross bite or reverse overjet: a. Clinically the overjet is equal or less than zero up to -3 mm.

    b. Cephalometric ANB angle equal or less than zero up to -3 degrees and Wits appraisal ≤ -2.

  4. Prescence of unilateral or bilateral posterior crossbite.
  5. Mild to moderate anterior crowding.
  6. Acceptable oral hygiene baseline defined by oral hygiene index (OHI). -

Exclusion Criteria:

  1. Patients with cleft lip and palate and/or craniofacial anomalies.
  2. History of previous orthopedic and/or orthodontic treatment.
  3. Presence of uncontrolled systemic disease or medically compromised status.
  4. Uncooperative patient/parents.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 3D printed Reverse Twin Block appliance
patients with class III malocclusion will receive a novel 3D printed reverse twin block with expansion screw for expansion and protraction of maxilla and will be digitally designed using CAD software and fabricated using photopolymer resin.
a CAD-CAM novel reverse twin block appliance will be used for orthopedic management of maxillary deficiency in growing patients with class III malocclusion.
Aktiv komparator: Conventional Reverse Twin Block appliance
patients with class III malocclusion will receive a conventional reverse twin block with expansion screw for expansion and protraction of maxilla and will be fabricated from acrylic resin.
a conventionally fabricated Reverse Twin Block appliance will be used for correction of maxillary deficiency in growing patients with class III malocclusion

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Changes in sagittal relation using lateral cephalometric radiograph.
Tidsramme: T0 baseline records T1 3 months after initiation of treatment T2 6 months after initiation of treatment
By using cephalometric radiograph skeletal changes in sagittal plane will be measured like: 1. SNA angle in degrees. 2. SNB angle in degrees. 3. ANB angle in degrees. 4. Wits appraisal in degrees. 5. SN-Pog angle
T0 baseline records T1 3 months after initiation of treatment T2 6 months after initiation of treatment

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Transverse relationship by Study model
Tidsramme: T0 baseline records T1 after 3 months T2 after 6 months

This will measure by scanned digital study model to calculate the amount of expansion at T0, T1, T2.

  1. Intermolar width: which is the distance between the mesiobuccal cusp tips of the right and left maxillary first molars.
  2. Arch length: Arch length will be achieved by measuring the summation of right and left lines that passing through the midpoint between the distal surfaces of the deciduous second molar or the first permanent molar to the midpoint between the central incisors.
T0 baseline records T1 after 3 months T2 after 6 months

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oral hygiene index-children (OHI-C) will be measured
Tidsramme: T0 baseline record T1 after 3 months T2 after 6 months

The six index teeth that will be included:

  1. 16/55: Maxillary right permanent first molar or maxillary right primary second molar.
  2. 11/51: Maxillary right permanent central incisor or maxillary right primary central incisor.
  3. 26/65: Maxillary left permanent first molar or maxillary left primary second molar.
  4. 36/75: Mandibular left permanent first molar or mandibular left primary second molar.
  5. 31/71: Mandibular left permanent central incisor or mandibular left primary central incisor.
  6. 46/85: Mandibular right permanent first molar or mandibular right primary second molar.
T0 baseline record T1 after 3 months T2 after 6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juli 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. juli 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1213426

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere