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3D Printed Reverse Twin Block for Class III Malocclusion (3DRTB)

19 de julho de 2026 atualizado por: Linda Basim, University of Baghdad

Effectiveness of a Novel 3D Printed Reverse Twin Block in The Management of Maxillary Deficiency of Class III Malocclusion: A Randomized Clinical Trial

This RCT aims to evaluate the effectiveness of a novel 3D printed reverse twin block appliance in the management of maxillary deficiency in growing patients having class III malocclusion. The clinical outcomes of this appliance will be compared with the conventional reverse twin block appliance over 6 months treatment period.

primary objective is evaluating of the effectiveness of 3DRTB in correcting sagittal discrepancies due to maxillary deficiency in class III malocclusion compared to conventional one while secondary objectives are assessment of transverse and vertical jaw relationship produced by 3DRTB compared to CRTB and to evaluate the soft tissue profile of class III patients and to evaluate the maxillary and mandibular incisor inclination, also assessment of patient perception with both appliances by using questionnaire and finally to assess the impact of 3DRTB on oral health compared to CRTB by using oral hygiene index.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Baghdad, Iraque
        • Recrutamento
        • Collage of Dentistry, University of Baghdad

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. The age group selected is mixed dentition group 8-13 years with residual potential maxillary growth. Patient maturity will be assessed using the Cervical Vertebral Maturation (CVM) method on lateral cephalogram, patients in CS1-CS3 stages will be included to ensure remaining maxillary growth.
  2. Presence of permanent first molar with lower anterior teeth to retain the appliance.
  3. Skeletal/dental class III tendency with anterior cross bite or reverse overjet: a. Clinically the overjet is equal or less than zero up to -3 mm.

    b. Cephalometric ANB angle equal or less than zero up to -3 degrees and Wits appraisal ≤ -2.

  4. Prescence of unilateral or bilateral posterior crossbite.
  5. Mild to moderate anterior crowding.
  6. Acceptable oral hygiene baseline defined by oral hygiene index (OHI). -

Exclusion Criteria:

  1. Patients with cleft lip and palate and/or craniofacial anomalies.
  2. History of previous orthopedic and/or orthodontic treatment.
  3. Presence of uncontrolled systemic disease or medically compromised status.
  4. Uncooperative patient/parents.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 3D printed Reverse Twin Block appliance
patients with class III malocclusion will receive a novel 3D printed reverse twin block with expansion screw for expansion and protraction of maxilla and will be digitally designed using CAD software and fabricated using photopolymer resin.
a CAD-CAM novel reverse twin block appliance will be used for orthopedic management of maxillary deficiency in growing patients with class III malocclusion.
Comparador Ativo: Conventional Reverse Twin Block appliance
patients with class III malocclusion will receive a conventional reverse twin block with expansion screw for expansion and protraction of maxilla and will be fabricated from acrylic resin.
a conventionally fabricated Reverse Twin Block appliance will be used for correction of maxillary deficiency in growing patients with class III malocclusion

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Changes in sagittal relation using lateral cephalometric radiograph.
Prazo: T0 baseline records T1 3 months after initiation of treatment T2 6 months after initiation of treatment
By using cephalometric radiograph skeletal changes in sagittal plane will be measured like: 1. SNA angle in degrees. 2. SNB angle in degrees. 3. ANB angle in degrees. 4. Wits appraisal in degrees. 5. SN-Pog angle
T0 baseline records T1 3 months after initiation of treatment T2 6 months after initiation of treatment

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Transverse relationship by Study model
Prazo: T0 baseline records T1 after 3 months T2 after 6 months

This will measure by scanned digital study model to calculate the amount of expansion at T0, T1, T2.

  1. Intermolar width: which is the distance between the mesiobuccal cusp tips of the right and left maxillary first molars.
  2. Arch length: Arch length will be achieved by measuring the summation of right and left lines that passing through the midpoint between the distal surfaces of the deciduous second molar or the first permanent molar to the midpoint between the central incisors.
T0 baseline records T1 after 3 months T2 after 6 months

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Oral hygiene index-children (OHI-C) will be measured
Prazo: T0 baseline record T1 after 3 months T2 after 6 months

The six index teeth that will be included:

  1. 16/55: Maxillary right permanent first molar or maxillary right primary second molar.
  2. 11/51: Maxillary right permanent central incisor or maxillary right primary central incisor.
  3. 26/65: Maxillary left permanent first molar or maxillary left primary second molar.
  4. 36/75: Mandibular left permanent first molar or mandibular left primary second molar.
  5. 31/71: Mandibular left permanent central incisor or mandibular left primary central incisor.
  6. 46/85: Mandibular right permanent first molar or mandibular right primary second molar.
T0 baseline record T1 after 3 months T2 after 6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1213426

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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