Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Effect of an Artificial Intelligence-Based Branching Path Simulation for First Aid Education on Nursing Students' Knowledge, Satisfaction, and Motivation

7. august 2026 oppdatert av: Seda Akutay, TC Erciyes University

The Effect of an Artificial Intelligence-Based Branching Path Simulation for First Aid Education on Nursing Students' Knowledge, Satisfaction, and Motivation: A Randomized Controlled Trial

Background: Rapid advancements in educational technology are necessitating a renewal of teaching approaches in nursing education. Artificial intelligence-based branching-path simulations, which allow students to make choices at decision points and see the outcome of their choices through instant feedback, are emerging as a new teaching tool that can facilitate students' active participation in clinical decision-making processes.

Objectives: This study was conducted to evaluate the effect of an AI-based branching-path simulation on nursing students' level of knowledge regarding first aid for injuries, course satisfaction, and learning motivation.

Methods: This study was conducted as a randomized controlled trial. The study was completed at the nursing department of a public university with the participation of 164 first-year nursing students (intervention group n=84, control group n=80). Students in the intervention group were administered an AI-based branching-path simulation consisting of three modules-penetrating abdominal injury, head trauma, and penetrating chest injury-following the first aid course for injuries, while students in the control group were trained using traditional question-and-answer and case discussion methods at the end of the same course. Data were collected using a student information form, a knowledge test developed by the researchers, and a course content evaluation form.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

164

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kayseri
      • Kayseri, Kayseri, Tyrkia (Türkiye), 38030
        • Erciyes University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • To be in the first year of nursing school
  • To have a mobile phone with an internet connection

Exclusion Criteria:

  • Having previously received first aid training for injuries
  • refusing to participate in the study

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Simulation group
Artificial Intelligence-Based Branching Path Simulation for First Aid Education
Artificial Intelligence-Based Branching Path Simulation for First Aid Education
Ingen inngripen: control group
traditional first aid education

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
First aid knowledge
Tidsramme: "Immediately after course" and "two weeks later"
First aid knowledge levels were evaluated using a knowledge test. Developed by researchers based on first aid course content for injuries, this test consists of 10 multiple-choice questions with four options each. Each question is worth 10 points, and the test is scored out of 100 points.
"Immediately after course" and "two weeks later"
Learning motivation
Tidsramme: Immediately after course
Assessed using the Course Content Evaluation Form (0-10 numeric rating scale), designed to evaluate the first aid course and educational material used. Instructions specified that ratings reflected the material/method, not the instructor.
Immediately after course
Learner satisfaction
Tidsramme: Immediately after course
Assessed using the Course Content Evaluation Form (0-10 numeric rating scale), designed to evaluate the first aid course and educational material used. Instructions specified that ratings reflected the material/method, not the instructor.
Immediately after course

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2026

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. august 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2026

Først lagt ut (Faktiske)

12. august 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere