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The Effect of an Artificial Intelligence-Based Branching Path Simulation for First Aid Education on Nursing Students' Knowledge, Satisfaction, and Motivation

7 agosto 2026 aggiornato da: Seda Akutay, TC Erciyes University

The Effect of an Artificial Intelligence-Based Branching Path Simulation for First Aid Education on Nursing Students' Knowledge, Satisfaction, and Motivation: A Randomized Controlled Trial

Background: Rapid advancements in educational technology are necessitating a renewal of teaching approaches in nursing education. Artificial intelligence-based branching-path simulations, which allow students to make choices at decision points and see the outcome of their choices through instant feedback, are emerging as a new teaching tool that can facilitate students' active participation in clinical decision-making processes.

Objectives: This study was conducted to evaluate the effect of an AI-based branching-path simulation on nursing students' level of knowledge regarding first aid for injuries, course satisfaction, and learning motivation.

Methods: This study was conducted as a randomized controlled trial. The study was completed at the nursing department of a public university with the participation of 164 first-year nursing students (intervention group n=84, control group n=80). Students in the intervention group were administered an AI-based branching-path simulation consisting of three modules-penetrating abdominal injury, head trauma, and penetrating chest injury-following the first aid course for injuries, while students in the control group were trained using traditional question-and-answer and case discussion methods at the end of the same course. Data were collected using a student information form, a knowledge test developed by the researchers, and a course content evaluation form.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

164

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kayseri
      • Kayseri, Kayseri, Turchia (Türkiye), 38030
        • Erciyes University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • To be in the first year of nursing school
  • To have a mobile phone with an internet connection

Exclusion Criteria:

  • Having previously received first aid training for injuries
  • refusing to participate in the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Simulation group
Artificial Intelligence-Based Branching Path Simulation for First Aid Education
Artificial Intelligence-Based Branching Path Simulation for First Aid Education
Nessun intervento: control group
traditional first aid education

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
First aid knowledge
Lasso di tempo: "Immediately after course" and "two weeks later"
First aid knowledge levels were evaluated using a knowledge test. Developed by researchers based on first aid course content for injuries, this test consists of 10 multiple-choice questions with four options each. Each question is worth 10 points, and the test is scored out of 100 points.
"Immediately after course" and "two weeks later"
Learning motivation
Lasso di tempo: Immediately after course
Assessed using the Course Content Evaluation Form (0-10 numeric rating scale), designed to evaluate the first aid course and educational material used. Instructions specified that ratings reflected the material/method, not the instructor.
Immediately after course
Learner satisfaction
Lasso di tempo: Immediately after course
Assessed using the Course Content Evaluation Form (0-10 numeric rating scale), designed to evaluate the first aid course and educational material used. Instructions specified that ratings reflected the material/method, not the instructor.
Immediately after course

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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