Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect of an Artificial Intelligence-Based Branching Path Simulation for First Aid Education on Nursing Students' Knowledge, Satisfaction, and Motivation

7 augustus 2026 bijgewerkt door: Seda Akutay, TC Erciyes University

The Effect of an Artificial Intelligence-Based Branching Path Simulation for First Aid Education on Nursing Students' Knowledge, Satisfaction, and Motivation: A Randomized Controlled Trial

Background: Rapid advancements in educational technology are necessitating a renewal of teaching approaches in nursing education. Artificial intelligence-based branching-path simulations, which allow students to make choices at decision points and see the outcome of their choices through instant feedback, are emerging as a new teaching tool that can facilitate students' active participation in clinical decision-making processes.

Objectives: This study was conducted to evaluate the effect of an AI-based branching-path simulation on nursing students' level of knowledge regarding first aid for injuries, course satisfaction, and learning motivation.

Methods: This study was conducted as a randomized controlled trial. The study was completed at the nursing department of a public university with the participation of 164 first-year nursing students (intervention group n=84, control group n=80). Students in the intervention group were administered an AI-based branching-path simulation consisting of three modules-penetrating abdominal injury, head trauma, and penetrating chest injury-following the first aid course for injuries, while students in the control group were trained using traditional question-and-answer and case discussion methods at the end of the same course. Data were collected using a student information form, a knowledge test developed by the researchers, and a course content evaluation form.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

164

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Kayseri
      • Kayseri, Kayseri, Turkije (Türkiye), 38030
        • Erciyes University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • To be in the first year of nursing school
  • To have a mobile phone with an internet connection

Exclusion Criteria:

  • Having previously received first aid training for injuries
  • refusing to participate in the study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Simulation group
Artificial Intelligence-Based Branching Path Simulation for First Aid Education
Artificial Intelligence-Based Branching Path Simulation for First Aid Education
Geen tussenkomst: control group
traditional first aid education

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
First aid knowledge
Tijdsspanne: "Immediately after course" and "two weeks later"
First aid knowledge levels were evaluated using a knowledge test. Developed by researchers based on first aid course content for injuries, this test consists of 10 multiple-choice questions with four options each. Each question is worth 10 points, and the test is scored out of 100 points.
"Immediately after course" and "two weeks later"
Learning motivation
Tijdsspanne: Immediately after course
Assessed using the Course Content Evaluation Form (0-10 numeric rating scale), designed to evaluate the first aid course and educational material used. Instructions specified that ratings reflected the material/method, not the instructor.
Immediately after course
Learner satisfaction
Tijdsspanne: Immediately after course
Assessed using the Course Content Evaluation Form (0-10 numeric rating scale), designed to evaluate the first aid course and educational material used. Instructions specified that ratings reflected the material/method, not the instructor.
Immediately after course

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 augustus 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 augustus 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren