- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07761221
The Effect of an Artificial Intelligence-Based Branching Path Simulation for First Aid Education on Nursing Students' Knowledge, Satisfaction, and Motivation
The Effect of an Artificial Intelligence-Based Branching Path Simulation for First Aid Education on Nursing Students' Knowledge, Satisfaction, and Motivation: A Randomized Controlled Trial
Background: Rapid advancements in educational technology are necessitating a renewal of teaching approaches in nursing education. Artificial intelligence-based branching-path simulations, which allow students to make choices at decision points and see the outcome of their choices through instant feedback, are emerging as a new teaching tool that can facilitate students' active participation in clinical decision-making processes.
Objectives: This study was conducted to evaluate the effect of an AI-based branching-path simulation on nursing students' level of knowledge regarding first aid for injuries, course satisfaction, and learning motivation.
Methods: This study was conducted as a randomized controlled trial. The study was completed at the nursing department of a public university with the participation of 164 first-year nursing students (intervention group n=84, control group n=80). Students in the intervention group were administered an AI-based branching-path simulation consisting of three modules-penetrating abdominal injury, head trauma, and penetrating chest injury-following the first aid course for injuries, while students in the control group were trained using traditional question-and-answer and case discussion methods at the end of the same course. Data were collected using a student information form, a knowledge test developed by the researchers, and a course content evaluation form.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Kayseri
-
Kayseri, Kayseri, Turcja (Türkiye), 38030
- Erciyes University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- To be in the first year of nursing school
- To have a mobile phone with an internet connection
Exclusion Criteria:
- Having previously received first aid training for injuries
- refusing to participate in the study
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Simulation group
Artificial Intelligence-Based Branching Path Simulation for First Aid Education
|
Artificial Intelligence-Based Branching Path Simulation for First Aid Education
|
|
Brak interwencji: control group
traditional first aid education
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
First aid knowledge
Ramy czasowe: "Immediately after course" and "two weeks later"
|
First aid knowledge levels were evaluated using a knowledge test.
Developed by researchers based on first aid course content for injuries, this test consists of 10 multiple-choice questions with four options each.
Each question is worth 10 points, and the test is scored out of 100 points.
|
"Immediately after course" and "two weeks later"
|
|
Learning motivation
Ramy czasowe: Immediately after course
|
Assessed using the Course Content Evaluation Form (0-10 numeric rating scale), designed to evaluate the first aid course and educational material used.
Instructions specified that ratings reflected the material/method, not the instructor.
|
Immediately after course
|
|
Learner satisfaction
Ramy czasowe: Immediately after course
|
Assessed using the Course Content Evaluation Form (0-10 numeric rating scale), designed to evaluate the first aid course and educational material used.
Instructions specified that ratings reflected the material/method, not the instructor.
|
Immediately after course
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- ERUSBF_
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .