Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Early Changes in Inflammatory Indices and Healing in IBD

27. september 2026 oppdatert av: Yehia Mohamed alaa aldin saad ali, Assiut University

Early Kinetic Changes in Blood-Based Inflammatory Indices as Predictors of Endoscopic and Histological Healing in Patients With Inflammatory Bowel Disease

This prospective observational study aims to evaluate early changes in blood-based inflammatory indices during the first 4 weeks after treatment initiation or escalation and their relation to endoscopic and histological healing at 12 to 16 weeks in adult patients with inflammatory bowel disease.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Objective assessment of treatment response is important in inflammatory bowel disease. This prospective cohort study will include adult patients with ulcerative colitis or Crohn's disease who are starting or escalating medical therapy.

Blood-based inflammatory indices will be assessed at baseline and at 4 weeks. Endoscopic and histological outcomes will be evaluated at approximately 12 to 16 weeks.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

138

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Adult patients with ulcerative colitis or Crohn's disease starting or escalating medical therapy at the Gastroenterology and Hepatology Unit, Assiut University.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Confirmed diagnosis of ulcerative colitis or Crohn's disease
  • Objective evidence of active disease at baseline
  • Planned initiation or escalation of IBD treatment
  • Baseline CBC with differential, CRP, and serum albumin available
  • Planned follow-up assessment at approximately 12-16 weeks
  • Planned follow-up colonoscopy with mucosal biopsies at approximately 12-16 weeks
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Active infection
  • Recent major surgery
  • Malignancy
  • Hematological malignancy or disorder substantially altering leukocyte or platelet counts
  • Significant uncontrolled liver disease
  • Severe renal disease expected to substantially affect inflammatory markers
  • Recent blood transfusion
  • Pregnancy
  • Concomitant autoimmune inflammatory disease
  • Systemic corticosteroids used for another indication
  • Acute severe infection around the time of blood sampling
  • Inadequate follow-up or missing essential data

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiver: PROSPECTIVE

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Single cohort: Adult IBD Patients

Adult patients with ulcerative colitis or Crohn's disease who are starting or escalating medical therapy and will be followed for early changes in inflammatory indices and later endoscopic and histological outcomes.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Proportion of patients with endoscopic healing
Tidsramme: 12 to 16 weeks

Proportion of patients achieving endoscopic healing at follow-up, defined as Mayo Endoscopic Score = 0 in ulcerative colitis or SES-CD < 3 in Crohn's disease.

12 to 16 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Proportion of patients with histological healing
Tidsramme: 12 to 16 weeks

Proportion of patients achieving histological healing based on histopathological assessment of mucosal biopsies.

12 to 16 weeks
Mean change in neutrophil-to-lymphocyte ratio
Tidsramme: Baseline and at 4 weeks

Mean change in neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) from baseline to 4 weeks.

Baseline and at 4 weeks
Mean change in C-reactive protein
Tidsramme: Baseline and at 4 weeks

Mean change in C-reactive protein (CRP) level from baseline to 4 weeks.

Baseline and at 4 weeks
Mean change in CRP-to-albumin ratio
Tidsramme: Baseline and at 4 weeks

Mean change in CRP-to-albumin ratio (CAR) from baseline to 4 weeks.

Baseline and at 4 weeks
Mean change in systemic immune-inflammation index
Tidsramme: Baseline and at 4 weeks

Mean change in systemic immune-inflammation index (SII) from baseline to 4 weeks.

Baseline and at 4 weeks
Mean Mayo Endoscopic Score
Tidsramme: 12 to 16 weeks

Mean Mayo Endoscopic Score in patients with ulcerative colitis (range 0-3, higher scores indicate more severe endoscopic activity).

12 to 16 weeks
Mean SES-CD score
Tidsramme: 12 to 16 weeks

Mean Simple Endoscopic Score for Crohn's Disease (SES-CD) (higher scores indicate more severe endoscopic activity).

12 to 16 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Mohamed Z Hagez, prof, Internal Medicine Department, Assiut University Hospitals

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

30. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2027

Studiet fullført (Antatt)

10. februar 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. september 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2026

Først lagt ut (Faktiske)

2. oktober 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. oktober 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere