Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Early Changes in Inflammatory Indices and Healing in IBD

27 september 2026 uppdaterad av: Yehia Mohamed alaa aldin saad ali, Assiut University

Early Kinetic Changes in Blood-Based Inflammatory Indices as Predictors of Endoscopic and Histological Healing in Patients With Inflammatory Bowel Disease

This prospective observational study aims to evaluate early changes in blood-based inflammatory indices during the first 4 weeks after treatment initiation or escalation and their relation to endoscopic and histological healing at 12 to 16 weeks in adult patients with inflammatory bowel disease.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Objective assessment of treatment response is important in inflammatory bowel disease. This prospective cohort study will include adult patients with ulcerative colitis or Crohn's disease who are starting or escalating medical therapy.

Blood-based inflammatory indices will be assessed at baseline and at 4 weeks. Endoscopic and histological outcomes will be evaluated at approximately 12 to 16 weeks.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

138

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Adult patients with ulcerative colitis or Crohn's disease starting or escalating medical therapy at the Gastroenterology and Hepatology Unit, Assiut University.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Confirmed diagnosis of ulcerative colitis or Crohn's disease
  • Objective evidence of active disease at baseline
  • Planned initiation or escalation of IBD treatment
  • Baseline CBC with differential, CRP, and serum albumin available
  • Planned follow-up assessment at approximately 12-16 weeks
  • Planned follow-up colonoscopy with mucosal biopsies at approximately 12-16 weeks
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Active infection
  • Recent major surgery
  • Malignancy
  • Hematological malignancy or disorder substantially altering leukocyte or platelet counts
  • Significant uncontrolled liver disease
  • Severe renal disease expected to substantially affect inflammatory markers
  • Recent blood transfusion
  • Pregnancy
  • Concomitant autoimmune inflammatory disease
  • Systemic corticosteroids used for another indication
  • Acute severe infection around the time of blood sampling
  • Inadequate follow-up or missing essential data

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: COHORT
  • Tidsperspektiv: PROSPECTIVE

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Single cohort: Adult IBD Patients

Adult patients with ulcerative colitis or Crohn's disease who are starting or escalating medical therapy and will be followed for early changes in inflammatory indices and later endoscopic and histological outcomes.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Proportion of patients with endoscopic healing
Tidsram: 12 to 16 weeks

Proportion of patients achieving endoscopic healing at follow-up, defined as Mayo Endoscopic Score = 0 in ulcerative colitis or SES-CD < 3 in Crohn's disease.

12 to 16 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Proportion of patients with histological healing
Tidsram: 12 to 16 weeks

Proportion of patients achieving histological healing based on histopathological assessment of mucosal biopsies.

12 to 16 weeks
Mean change in neutrophil-to-lymphocyte ratio
Tidsram: Baseline and at 4 weeks

Mean change in neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) from baseline to 4 weeks.

Baseline and at 4 weeks
Mean change in C-reactive protein
Tidsram: Baseline and at 4 weeks

Mean change in C-reactive protein (CRP) level from baseline to 4 weeks.

Baseline and at 4 weeks
Mean change in CRP-to-albumin ratio
Tidsram: Baseline and at 4 weeks

Mean change in CRP-to-albumin ratio (CAR) from baseline to 4 weeks.

Baseline and at 4 weeks
Mean change in systemic immune-inflammation index
Tidsram: Baseline and at 4 weeks

Mean change in systemic immune-inflammation index (SII) from baseline to 4 weeks.

Baseline and at 4 weeks
Mean Mayo Endoscopic Score
Tidsram: 12 to 16 weeks

Mean Mayo Endoscopic Score in patients with ulcerative colitis (range 0-3, higher scores indicate more severe endoscopic activity).

12 to 16 weeks
Mean SES-CD score
Tidsram: 12 to 16 weeks

Mean Simple Endoscopic Score for Crohn's Disease (SES-CD) (higher scores indicate more severe endoscopic activity).

12 to 16 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Mohamed Z Hagez, prof, Internal Medicine Department, Assiut University Hospitals

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 september 2027

Avslutad studie (Beräknad)

10 februari 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 september 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2026

Första postat (Faktisk)

2 oktober 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 oktober 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera