Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Early Changes in Inflammatory Indices and Healing in IBD

27 september 2026 bijgewerkt door: Yehia Mohamed alaa aldin saad ali, Assiut University

Early Kinetic Changes in Blood-Based Inflammatory Indices as Predictors of Endoscopic and Histological Healing in Patients With Inflammatory Bowel Disease

This prospective observational study aims to evaluate early changes in blood-based inflammatory indices during the first 4 weeks after treatment initiation or escalation and their relation to endoscopic and histological healing at 12 to 16 weeks in adult patients with inflammatory bowel disease.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Objective assessment of treatment response is important in inflammatory bowel disease. This prospective cohort study will include adult patients with ulcerative colitis or Crohn's disease who are starting or escalating medical therapy.

Blood-based inflammatory indices will be assessed at baseline and at 4 weeks. Endoscopic and histological outcomes will be evaluated at approximately 12 to 16 weeks.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

138

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adult patients with ulcerative colitis or Crohn's disease starting or escalating medical therapy at the Gastroenterology and Hepatology Unit, Assiut University.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Confirmed diagnosis of ulcerative colitis or Crohn's disease
  • Objective evidence of active disease at baseline
  • Planned initiation or escalation of IBD treatment
  • Baseline CBC with differential, CRP, and serum albumin available
  • Planned follow-up assessment at approximately 12-16 weeks
  • Planned follow-up colonoscopy with mucosal biopsies at approximately 12-16 weeks
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Active infection
  • Recent major surgery
  • Malignancy
  • Hematological malignancy or disorder substantially altering leukocyte or platelet counts
  • Significant uncontrolled liver disease
  • Severe renal disease expected to substantially affect inflammatory markers
  • Recent blood transfusion
  • Pregnancy
  • Concomitant autoimmune inflammatory disease
  • Systemic corticosteroids used for another indication
  • Acute severe infection around the time of blood sampling
  • Inadequate follow-up or missing essential data

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: COHORT
  • Tijdsperspectieven: PROSPECTIVE

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Single cohort: Adult IBD Patients

Adult patients with ulcerative colitis or Crohn's disease who are starting or escalating medical therapy and will be followed for early changes in inflammatory indices and later endoscopic and histological outcomes.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Proportion of patients with endoscopic healing
Tijdsspanne: 12 to 16 weeks

Proportion of patients achieving endoscopic healing at follow-up, defined as Mayo Endoscopic Score = 0 in ulcerative colitis or SES-CD < 3 in Crohn's disease.

12 to 16 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Proportion of patients with histological healing
Tijdsspanne: 12 to 16 weeks

Proportion of patients achieving histological healing based on histopathological assessment of mucosal biopsies.

12 to 16 weeks
Mean change in neutrophil-to-lymphocyte ratio
Tijdsspanne: Baseline and at 4 weeks

Mean change in neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) from baseline to 4 weeks.

Baseline and at 4 weeks
Mean change in C-reactive protein
Tijdsspanne: Baseline and at 4 weeks

Mean change in C-reactive protein (CRP) level from baseline to 4 weeks.

Baseline and at 4 weeks
Mean change in CRP-to-albumin ratio
Tijdsspanne: Baseline and at 4 weeks

Mean change in CRP-to-albumin ratio (CAR) from baseline to 4 weeks.

Baseline and at 4 weeks
Mean change in systemic immune-inflammation index
Tijdsspanne: Baseline and at 4 weeks

Mean change in systemic immune-inflammation index (SII) from baseline to 4 weeks.

Baseline and at 4 weeks
Mean Mayo Endoscopic Score
Tijdsspanne: 12 to 16 weeks

Mean Mayo Endoscopic Score in patients with ulcerative colitis (range 0-3, higher scores indicate more severe endoscopic activity).

12 to 16 weeks
Mean SES-CD score
Tijdsspanne: 12 to 16 weeks

Mean Simple Endoscopic Score for Crohn's Disease (SES-CD) (higher scores indicate more severe endoscopic activity).

12 to 16 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Mohamed Z Hagez, prof, Internal Medicine Department, Assiut University Hospitals

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2027

Studie voltooiing (Geschat)

10 februari 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 oktober 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 oktober 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren