Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske studier på Alfa-dystroglykanopati (LGMDR14 POMT2-relatert (tidligere LGMD2N))

Totalt 1 resultater

Cure CMD

Rekruttering

Studie av medfødt muskelsykdom av pasient og familie rapportert medisinsk informasjon (CMDPROS)

Emery-Dreifuss muskeldystrofi | Medfødt myastenisk syndrom | Limb-Girdle muskeldystrofi | Medfødt muskeldystrofi med ITGA7 (Integrin Alpha-7) mangel | Alfa-dystroglykanopati (medfødt muskeldystrofi og unormal glykosylering av dystroglykan med alvorlig epilepsi) | Alfa-dystroglykanopati (medfødt... og andre forhold

Forente stater

3

Abonnere