- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00004829
Phase III Randomized Study of the Inhalation of Tobramycin in Patients With Cystic Fibrosis
OBJECTIVES: I. Determine the safety and efficacy of tobramycin in patients with cystic fibrosis who are chronically colonized with Pseudomonas aeruginosa.
II. Determine whether this treatment produces tobramycin-resistant bacteria at a frequency different from the placebo group and whether the emergence of resistance is associated with a lack of clinical response.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
PROTOCOL OUTLINE: This is a randomized, double blind, placebo controlled, multicenter study.
Patients receive tobramycin or placebo by inhalation twice daily for 28 days followed by 28 days of rest. This treatment is repeated twice, for a total of 3 courses of therapy.
Patients are followed every 2 weeks for the first 8 weeks, then every 4 weeks, and then at 4 weeks after the last treatment.
Typ studiów
Zapisy
Faza
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
PROTOCOL ENTRY CRITERIA:
--Disease Characteristics--
Documented cystic fibrosis with Pseudomonas aeruginosa present in a sputum or throat culture within 6 months prior to screening
Sweat chloride at least 60 mEq/L
--Prior/Concurrent Therapy--
At least 14 days since prior intravenous or aerosolized tobramycin or other antipseudomonal antibiotic
At least 4 weeks since prior administration of any investigational drug
No concurrent antibiotics by aerosol
--Patient Characteristics--
Renal:
- Creatinine less than 2 mg/dL
- BUN less than 40 mg/dL
- No proteinuria of 2+ or greater
Pulmonary:
- FEV1 at least 75% and at least 25% of predicted
- Room air oximetry at least 88% saturation
- Able to perform pulmonary function tests
- No hemoptysis of 60 mL or greater within 30 days prior to study
- No abnormal chest X-ray
Other:
- Not pregnant
- Fertile females must use effective contraception
- No history of positive culture with Burkholderia cepacia
- No history of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- No known local or systemic hypersensitivity to aminoglycosides, albuterol, or other beta-2 agonists
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Maskowanie: Podwójnie
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Krzesło do nauki: Alan Bruce Montgomery, Pathogenesis
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Procesy patologiczne
- Infekcje
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Niemowlę, noworodek, choroby
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Infekcje bakteryjne i grzybice
- Choroby trzustki
- Zwłóknienie
- Mukowiscydoza
- Infekcje bakteryjne
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwbakteryjne
- Tobramycyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- 199/13390
- PATH-PG-TNDS-002/003
- PATH-FDR001235
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .