Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doxorubicin and Docetaxel in Treating Women With Stage III Breast Cancer

24 września 2012 zaktualizowane przez: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

A Phase II Neoadjuvant Trial of Sequential Doxorubicin and Docetaxel for the Treatment of Stage III Breast Cancer Measuring STAT Activation as a Predictor of Response to Therapy

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more tumor cells.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of doxorubicin and docetaxel in treating women who have stage III breast cancer.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

  • Evaluate the clinical and pathological response rate of sequential doxorubicin and docetaxel chemotherapy in the neoadjuvant treatment of women with stage III breast cancer.
  • Measure signal transducer and activator of transcription (STAT) activation before and after this neoadjuvant chemotherapy regimen in this patient population.
  • Correlate response to chemotherapy with STAT activation before and after this neoadjuvant chemotherapy regimen in these patients.
  • Determine how other potential predictors of response correlate with STAT activation by measuring Bcl-2, Bcl-xL, Bax protein levels, tyrosine kinase levels, growth rate of the tumor, and apoptotic index before and after this neoadjuvant chemotherapy regimen in these patients.
  • Correlate response to chemotherapy with levels of STAT activation in association with the presence of Bcl-2 proteins and tyrosine kinases, growth rate of the tumor, and apoptotic index in these patients.
  • Evaluate the toxicity of this neoadjuvant chemotherapy regimen given in a dose-dense fashion in these patients.

OUTLINE: Patients receive doxorubicin IV on day 1 every 2 weeks for 3 courses. After 3 weeks of rest, patients receive docetaxel IV over 1 hour on day 1 every 2 weeks for 3 courses. Filgrastim (G-CSF) is administered subcutaneously on days 3-10 of each doxorubicin and docetaxel course. Within 6 weeks of completion of neoadjuvant chemotherapy, patients undergo surgery with mastectomy or lumpectomy and axillary lymph node dissection.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 45 patients will be accrued for this study within 5 years.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612-9497
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or pathologically confirmed stage III breast cancer

    • Clinical evidence of primary invasive breast tumor greater than 5 cm in dimension (T3) and no evidence of metastatic disease clinically or by staging studies including computed tomography (CT) scan of the chest, abdomen, and pelvis, and a bone scan
  • Inflammatory breast carcinoma defined as diffuse brawny induration of the skin of the breast with an erysipeloid edge due to embolization of the dermal lymphatics and pathologic evidence of dermal lymphatic invasion
  • No bilateral breast cancer unless synchronous

  • Hormone receptor status:

    • Not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 18 to 70

Sex:

  • Female

Menopausal status:

  • Not specified

Performance status:

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • WBC at least 3,000/mm^3
  • Absolute neutrophil count at least 1,000/mm^3
  • Platelet count at least 100,000/mm^3

Hepatic:

  • Bilirubin less than 2.0 mg/dL
  • SGOT/SGPT less than 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • Alkaline phosphatase no greater than 4 times ULN provided SGOT/SGPT no greater than ULN

Renal:

  • Creatinine no greater than 1.5 mg/dL

Cardiovascular:

  • If prior cardiac event or ischemia on electrocardiogram, must be cleared by cardiologist
  • LVEF at least 50% by resting MUGA
  • No severe cardiac dysfunction
  • No prior or concurrent angina pectoris, congestive heart failure, or major ventricular arrhythmias
  • No uncontrolled essential hypertension

Other:

  • Not pregnant or nursing
  • Fertile patients must use effective nonhormonal barrier contraception
  • No other prior malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, or intraductal or lobular carcinoma in situ of the breast
  • No other serious medical or psychiatric illness that would preclude study consent or treatment
  • No prior severe and intolerable reactions to filgrastim (G-CSF)

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy:

  • Not specified

Chemotherapy:

  • No prior chemotherapy

Endocrine therapy:

  • Not specified

Radiotherapy:

  • No prior radiotherapy to the breast

Surgery:

  • Not specified

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Dose-Dense Chemotherapy
Patients receive doxorubicin IV on day 1 every 2 weeks for 3 courses. After 3 weeks of rest, patients receive docetaxel IV over 1 hour on day 1 every 2 weeks for 3 courses. Filgrastim (G-CSF) is administered subcutaneously on days 3-10 of each doxorubicin and docetaxel course. Within 6 weeks of completion of neoadjuvant chemotherapy, patients undergo surgery with mastectomy or lumpectomy and axillary lymph node dissection.
Lek: Docetaksel
Inne nazwy:
  • Taxotere®
Lek: Doksorubicyna
Inne nazwy:
  • Adriamycyna
  • Rubex
  • chlorowodorek doksorubicyny
Biologiczny: Filgrastym
Inne nazwy:
  • G-CSF
Procedura: Surgery
Within 6 weeks of completion of neoadjuvant chemotherapy, patients undergo surgery with mastectomy or lumpectomy and axillary lymph node dissection.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pathological Response Rate
Ramy czasowe: 7 years
Evaluate the pathological response rate of sequential doxorubicin and docetaxel chemotherapy in the neoadjuvant treatment of women with stage III breast cancer. Pathologic response is classified as either complete pathologic response or partial pathologic response based on the size of residual tumor after treatment (complete pathologic response if 0 cm, partial pathologic response if >0 cm).
7 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)
Aventis Pharmaceuticals

Śledczy

  • Główny śledczy: Susan Minton, D.O., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 1999

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 października 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 października 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 września 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 września 2012

Ostatnia weryfikacja

1 września 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MCC-11971
  • CA 82533 (Inny identyfikator: NCI)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj