- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00037505
Major Depression and Inflammatory Risk Markers for Coronary Heart Disease
23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: National Center for Research Resources (NCRR)
The overall purpose of this research is to examine whether depression influences immune system function.
Studies indicate that individuals who are depressed experience coronary heart disease at a higher rate than expected.
This study's goal is to begin identifying mechanisms that might be responsible for this process.
This research also examines whether behavioral processes (e.g.
smoking) or hormonal processes (e.g.
adrenaline release) are responsible for immune system differences between depressed and nondepressed people
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
To qualify for participation, subjects are to be between the ages of 18-55, medically healthy and free of all medication three months prior to enrollment.
Half of them will be clinically depressed; the remaining one half will be healthy controls without a history of psychiatric illness.
All subjects who qualify for the study will attend two laboratory sessions.
During the first visit, participants will undergo a structured psychological interview, complete questionnaires about their mood, personality, and behavior, and have blood drawn to assess their immune system function.
During the second visit, participants will complete additional questionnaires about their mood, personality, and behavior.
The subjects will also participate in a mock job interview to look at their body's response to stress.
Before and after the interview, the subjects will have blood drawn and be asked to collect saliva samples to assess their immune system function.
In addition to the two laboratory visits, participants will be asked to collect additional information while going about their normal activities.
In order to accomplish this, they will be given a small hand held portable computer.
Four times each day for four days, the computer will signal them to collect a saliva sample.
This will be used later to measure hormone levels.
This study will explore changes in the immune system and metabolic system that might predispose depressed individuals to develop heart disease
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63130
- Washington University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
15 lat do 55 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
For eligibility, potential subjects will be 18-55 years of age, free of all medication during the past three months, and have no history of chronic illness involving the cardiovascular, endocrine, immune systems
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Zdefiniowana populacja
- Perspektywy czasowe: Inny
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 maja 2002
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 maja 2002
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 maja 2002
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
24 czerwca 2005
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 czerwca 2005
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2003
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NCRR-M01RR00036-0849
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .