Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study of T900607-Sodium in Previously Treated Patients With Non-Hodgkin's Lymphoma.

23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: Tularik
The purpose of the study is to determine whether T900607-sodium is effective and safe in treating non-Hodgkin's lymphoma.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

35

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • La Jolla, California, Stany Zjednoczone, 92037
        • Scripps Health Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80010
        • University of Colorado Health Sciences Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
        • Rush Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
        • Weill Medical College of Cornell University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria

  • Histologically or cytologically confirmed diagnosis of non-Hodgkin's lymphoma (NHL)
  • Subjects must have received prior chemotherapy for their NHL
  • At least 18 years of age
  • Bidimensionally measurable disease amenable to CT scanning. At least one lesion must be least 1 X 1 cm in size.
  • Karnofsky performance status of at least 70%
  • Estimated life expectancy of at least 12 weeks
  • Females of childbearing potential must have a negative pregnancy test and agree to use an effective contraceptive
  • Subject must be able to comply with study procedures and follow-up examinations.
  • Signed written informed consent
  • Lab Values (obtained ≤ 7 days prior to study enrollment):
  • ANC at least 1.5x10e9/L,
  • Platelet count at least 100x10e9/L,
  • Hemoglobin at least 8.5 g/dL,
  • Creatinine within 2 times upper limit of normal,
  • AST and ALT within 3 times upper limit of normal,
  • Bilirubin within 1.5 times upper limit of normal,
  • Albumin great than 2.5 g/dL,

Exclusion Criteria

  • Severe, concurrent disease, infection or co-morbidity that, in the judgment of the investigator, would make the subject inappropriate for enrollment
  • NYHA Class III/IV cardiac disease, left ventricular ejection fraction (LVEF) of <50%, or acute anginal symptoms
  • Patients who have received any investigational agent within 4 weeks of enrollment
  • Patients who are pregnant or breast-feeding
  • History of prior malignancy other than NHL within the last 5 years, except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
  • History of central nervous system metastases or carcinomatous meningitis
  • Major surgery within 4 weeks of enrollment

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tularik

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Kerrie Boyd, Tularik

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2002

Ukończenie studiów

1 marca 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 sierpnia 2002

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2002

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 sierpnia 2002

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2003

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • T-607-007

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj