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Study of T900607-Sodium in Previously Treated Patients With Non-Hodgkin's Lymphoma.

23 giugno 2005 aggiornato da: Tularik
The purpose of the study is to determine whether T900607-sodium is effective and safe in treating non-Hodgkin's lymphoma.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

35

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • La Jolla, California, Stati Uniti, 92037
        • Scripps Health Center
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80010
        • University of Colorado Health Sciences Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Northwestern University
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
        • Rush Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10021
        • Weill Medical College of Cornell University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria

  • Histologically or cytologically confirmed diagnosis of non-Hodgkin's lymphoma (NHL)
  • Subjects must have received prior chemotherapy for their NHL
  • At least 18 years of age
  • Bidimensionally measurable disease amenable to CT scanning. At least one lesion must be least 1 X 1 cm in size.
  • Karnofsky performance status of at least 70%
  • Estimated life expectancy of at least 12 weeks
  • Females of childbearing potential must have a negative pregnancy test and agree to use an effective contraceptive
  • Subject must be able to comply with study procedures and follow-up examinations.
  • Signed written informed consent
  • Lab Values (obtained ≤ 7 days prior to study enrollment):
  • ANC at least 1.5x10e9/L,
  • Platelet count at least 100x10e9/L,
  • Hemoglobin at least 8.5 g/dL,
  • Creatinine within 2 times upper limit of normal,
  • AST and ALT within 3 times upper limit of normal,
  • Bilirubin within 1.5 times upper limit of normal,
  • Albumin great than 2.5 g/dL,

Exclusion Criteria

  • Severe, concurrent disease, infection or co-morbidity that, in the judgment of the investigator, would make the subject inappropriate for enrollment
  • NYHA Class III/IV cardiac disease, left ventricular ejection fraction (LVEF) of <50%, or acute anginal symptoms
  • Patients who have received any investigational agent within 4 weeks of enrollment
  • Patients who are pregnant or breast-feeding
  • History of prior malignancy other than NHL within the last 5 years, except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
  • History of central nervous system metastases or carcinomatous meningitis
  • Major surgery within 4 weeks of enrollment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tularik

Investigatori

  • Cattedra di studio: Kerrie Boyd, Tularik

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2002

Completamento dello studio

1 marzo 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2002

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 agosto 2002

Primo Inserito (Stima)

12 agosto 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2005

Ultimo verificato

1 marzo 2003

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • T-607-007

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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