Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profilowanie ekspresji genów i analiza bioinformatyczna Identyfikacja genów i szlaków biochemicznych w cukrzycy typu 2

11 czerwca 2008 zaktualizowane przez: Odense University Hospital

Profilowanie ekspresji genów za pomocą chipów DNA i późniejsza analiza bioinformatyczna w celu identyfikacji genów i szlaków biochemicznych związanych z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 jest zaburzeniem układu metabolicznego, które ma ogromny wpływ na zdrowie jednostki i nakłada znaczne koszty opieki zdrowotnej dla społeczeństwa. Konieczne jest podjęcie badań z naciskiem na poprawę jakości życia i ograniczenie poważnych powikłań cukrzycy typu 2.

W cukrzycy typu 2 insulinooporność i upośledzenie wydzielania insuliny przez komórki beta są głównymi defektami patofizjologicznymi i charakteryzują się podwyższonym poziomem glukozy w osoczu. Obecnie niewiele wiadomo na temat regulacji genów i szlaków biochemicznych związanych z chorobą.

Bioinformatyka i mikromacierze do ekspresji genów (GEM) zostaną zastosowane, aby uzyskać wgląd w molekularną patofizjologię cukrzycy typu 2. Jednoczesne monitorowanie tysięcy genów równolegle może identyfikować nowe geny i całe szlaki biochemiczne, które są rozregulowane na poziomie transkrypcji. Chipy lub macierze punktowe firmy Affymetrix Inc. zostaną zastosowane jako narzędzia do tworzenia mikromacierzy DNA. Programy bioinformatyczne i bazy danych zostaną wykorzystane jako narzędzia eksploracji danych w celu przeprowadzenia analizy statystycznej, analizy skupień i analizy szlaków biochemicznych.

Zostaną zastosowane biopsje mięśni szkieletowych i tkanki tłuszczowej zarówno od diabetyków, jak i osób bez cukrzycy. Zbadane zostaną zmiany w genach i szlakach biochemicznych między cukrzykami i osobami bez cukrzycy oraz zależności funkcjonalne między tkanką tłuszczową a mięśniami szkieletowymi.

Przeprowadzone zostanie grupowanie podtypów w cukrzycy typu 2 oraz skonstruowany zostanie system klasyfikacji. Budowa klasyfikatora może zapewnić lepszą i dokładniejszą diagnostykę cukrzycy typu 2.

Ogromne postępy w naukach medycznych dotyczących cukrzycy typu 2 wydają się zatem obiecujące i torują drogę do indywidualnego leczenia opartego na dokładniejszej diagnozie.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Funen
      • Odense C, Funen, Dania, 5000
        • Rekrutacyjny
        • Department of Clinical Biochemistry and Genetics, KKA
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Spośród osób z cukrzycą:

  • Cukrzyca typu 2
  • Wiek: 30-65 lat
  • BMI: 27-35

Spośród osób bez cukrzycy:

  • Wiek: 30-65 lat
  • BMI: 27-35

Kryteria wyłączenia:

Spośród osób z cukrzycą:

  • Leki, które mają jakikolwiek wpływ na metabolizm glukozy i ekspresję genów w tkance tłuszczowej i mięśniach szkieletowych w momencie pobierania biopsji.
  • Choroby wątroby, serca, naczyń lub narządów dokrewnych

Spośród osób bez cukrzycy:

  • Cukrzyca typu 2
  • Krewni z cukrzycą typu 2
  • hiperglikemia
  • Leki, które mają jakikolwiek wpływ na metabolizm glukozy i ekspresję genów w tkance tłuszczowej i mięśniach szkieletowych w momencie pobierania biopsji.
  • Choroby wątroby, serca, naczyń lub narządów dokrewnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Vibe Skov, MSc, Odense University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2004

Ukończenie studiów

1 kwietnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 czerwca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 002 (University of CT Health Center)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj