- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00222326
The Effect of Physiotherapy Treatment Following Gynaecological Surgery
The Effect of a Physiotherapy Treatment Program on Pelvic Function Following Gynaecological Surgery
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Optimal pelvic floor muscle function is known to assist bladder and bowel function and control, pelvic organ support, as well as other areas of pelvic health. It is also known that problems in some of these areas can develop after pelvic surgery. By addressing the requirements for good bladder and bowel function/control, and organ support in the early post-surgical phase when tissue repair and scar formation are critical, it is proposed that there will be a reduction in the long-term prevalence of bladder and bowel dysfunction, and weak pelvic floor and abdominal muscles in post-surgical patients. There have been no previous studies investigating whether a physiotherapy intervention can assist pelvic function in this group of surgical patients.
This study aims to investigate the effect of a physiotherapy treatment program on pelvic function following gynaecological surgery.
Comparisons: Pre- and post-operative physiotherapy treatment vs no treatment following gynaecological surgery.
Outcome measures: Pelvic floor muscle strength, urine leakage, quality of life, sexual functioning, general fitness, measured at 3, 6 and 12 months post-operatively
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australia, 3010
- School of Physiotherapy, The University of Melbourne
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- undergoing vaginal gynaecological surgery, for hysterectomy or prolapse repair
Exclusion Criteria:
- surgery for malignancy
- anti-incontinence surgery
- laparotomy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pelvic floor muscle training
Pelvic floor muscle training: clinic and rooms exercise training
|
|
|
Brak interwencji: Usual care
Usual care as provided by the surgeon and hospital staff
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bladder symptom (prevalence and bother) questionnaire.
Ramy czasowe: Pre-operative compared to 12 months post-operative
|
A questionnaire about bladder symptoms
|
Pre-operative compared to 12 months post-operative
|
|
Prolapse symptom (prevalence and bother) questionnaire.
Ramy czasowe: Pre-operative compared to 12 months post-operative
|
A questionnaire about prolapse symptoms
|
Pre-operative compared to 12 months post-operative
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pelvic floor muscle strength.
Ramy czasowe: Pre-operative compared to 12 months post-operative
|
Strength assessed via digital muscle testing
|
Pre-operative compared to 12 months post-operative
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mary P Galea, PhD, The University of Melbourne, Australia
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Frawley HC, Galea MP, Phillips BA. Survey of clinical practice: pre- and postoperative physiotherapy for pelvic surgery. Acta Obstet Gynecol Scand. 2005 May;84(5):412-8. doi: 10.1111/j.0001-6349.2005.00776.x.
- Frawley HC, Phillips BA, Bo K, Galea MP. Physiotherapy as an adjunct to prolapse surgery: an assessor-blinded randomized controlled trial. Neurourol Urodyn. 2010 Jun;29(5):719-25. doi: 10.1002/nau.20828.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 08-15-10-01
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .