Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Transdermal (TDS) Oxybutynin (Oxytrol(r)) in Overactive Bladder (MATRIX)

29 listopada 2011 zaktualizowane przez: Watson Pharmaceuticals

Multicenter Assessment of Transdermal Therapy in Overactive Bladder With Oxybutynin TDS (MATRIX)

This study evaluates changes in health related quality of life outcomes in patients using Oxytrol(r)

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Lek: oxybutynin transdermal delivery system (Oxytrol(r))

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2878

Faza

Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Stany Zjednoczone
- Alabama
  - Mobile, Alabama, Stany Zjednoczone
- Arizona
  - Tucson, Arizona, Stany Zjednoczone
- California
  - Torrance, California, Stany Zjednoczone
- Connecticut
  - Rocky Hill, Connecticut, Stany Zjednoczone
- Georgia
  - Valdosta, Georgia, Stany Zjednoczone
- Louisiana
  - Gretna, Louisiana, Stany Zjednoczone
- Michigan
  - Bloomfield Hills, Michigan, Stany Zjednoczone
- New York
  - Poughkeepsie, New York, Stany Zjednoczone
- North Carolina
  - Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone
- Texas
  - Tomball, Texas, Stany Zjednoczone

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

Adult patients with one or more symptom of overactive bladder, including urge urinary incontinence, urgency and/or frequency

Exclusion Criteria:

Patients for whom Oxytrol(r) is contraindicated.
Patients treated with Oxytrol(r) prior to participation in this study.
Patients residing in long-term care facilities or nursing homes.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Główny cel: Leczenie
Przydział: Randomizowane
Model interwencyjny: Przydział równoległy
Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Change in health-related quality of life

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
depresja
Change in other outcomes such as:
work productivity
participant satisfaction
effect of enhanced patient education on any of the above outcomes

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Watson Pharmaceuticals

Śledczy

Dyrektor Studium: Naomi V. Dahl, PharmD, Watson Laboratories, Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)