Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Islet Cell Transplantation in Patients With Type I Diabetes With Previous Kidney Transplantation

28 lutego 2017 zaktualizowane przez: Rodolfo Alejandro
The purpose of this study is to reverse hyperglycemia and insulin dependency, by islet cell transplantation, in patients with type 1 diabetes mellitus who have a stable kidney allograft.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  1. To reverse hyperglycemia and insulin dependency by islet cell transplantation, in patients with Type 1 Diabetes Mellitus who have a stable kidney allograft;
  2. To eliminate the incidence of hypoglycemic coma and unawareness by islet cell transplantation;
  3. To assess long-term function of successful islet cell transplants;
  4. To determine whether the natural history of the microvascular, macrovascular and neuropathic complications of Diabetes Mellitus are altered following successful transplantation of islet cells.
  5. To assess the effect of exenatide to improve islet graft function and survival in subjects that demonstrate partial graft loss and have returned to using exogenous insulin.
  6. To assess the ability of exenatide to improve islet survival at time of islet transplantation

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

7

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
        • Diabetes Research Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Patients between 18 and 60 years of age.
  2. Patients with type 1 diabetes mellitus.
  3. Patients with a renal transplant that is more than 6 months old.
  4. Patients with stable renal graft function for the preceding 6 months, i.e. no episodes of rejection and changes in serum creatinine no more than 0.5 mg/dl from baseline.
  5. Patients who are taking tacrolimus, sirolimus +/- steroids for maintenance immunosuppression for at least 6 months and are tolerating levels satisfactory for islet transplantation without severe complications.
  6. Patients with a body mass index (BMI) of less than or equal to 26.

Exclusion Criteria:

  1. Stimulated or basal C-peptide > 0.3 ng/ml.
  2. Patients with unstable renal function - serum creatinine greater than 0.5 mg/dl above baseline.
  3. Patients with proteinuria (albuminuria > 300 mg in 24 hours +/- protein) of new onset since kidney transplantation. If proteinuria or albuminuria is thought to originate from the native kidney(s) this will not be an exclusion criterion.
  4. Patients with corrected creatinine clearance of less than 40.
  5. Patients weighing more than 80 kg.
  6. Patients with a body mass index (BMI) of greater than 26.
  7. Insulin requirement > 1.0 U/kg/d.
  8. Anemia (hemoglobin: males < 11.0 g/dl; females < 10.0 g/dl).
  9. Abnormal liver function tests (consistently > 1.5 x normal range).
  10. Unstable diabetic retinopathy.
  11. Evidence of acute or chronic active Epstein-Barr virus (EBV) infection (IgM ≥ IgG). Patients will be eligible if serological testing becomes consistent with previous exposure (i.e. IgG > IgM).
  12. Patients with history of malignancy or current malignancy other than non-melanomatous skin cancer, or finding of any lesions or symptoms during screening that are suspicious for malignancy, until properly investigated and ruled out.
  13. Patients with elevation of prostate-specific antigen > 4 unless malignancy has been excluded.
  14. Patients with unstable cardiovascular status.
  15. Patients with active infections until adequately treated, unless treatment is not judged as necessary by the investigators (including, but not limited to, mild skin and nail fungal infections).
  16. Patients with serological evidence of infection with HIV, human t cell lymphotropic virus 1 (HTLV 1), HTLV 2, or hepatitis B (patients with serology consistent with previous vaccination and a history of vaccination are acceptable).
  17. Patients with history and/or serological evidence of hepatitis C (those patients with hepatitis C, already transplanted in this protocol will continue in this trial).
  18. Positive tuberculin test (unless proof of adequate treatment for latent tuberculosis can be provided).
  19. Patients with active peptic ulcer disease, gallstones, hepatic hemangioma, or portal hypertension.
  20. Patients who are pregnant or breastfeeding, or who intend to procreate.
  21. Patients who are sexually active females who are not:

    • post-menopausal,
    • surgically sterile, or
    • using an acceptable method of contraception (oral contraceptives, Norplant, Depo-Provera, and barrier devices combined with spermicidal gel are acceptable; condoms used alone are not acceptable).
  22. Active alcohol or substance abuse; smoking in the last 6 months.
  23. Patients with evidence of sensitization, i.e. panel reactive antibody (PRA) testing greater than 20%.
  24. Lack of updated immunizations per current Centers for Disease Control (CDC) guidelines, as well as immunization against hepatitis B, pneumococcus, and influenza (during season), unless medically contraindicated.
  25. Patients with psychogenic factors, which are judged at psychological evaluation, which make it unsafe to undergo islet transplantation, or which preclude therapeutic compliance.
  26. Patients with any condition or any circumstance that would make it unsafe to undergo an islet transplant.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Islet Transplantation
Islet Transplantation in subjects with a previous kidney transplant.
Islet Transplantation in subjects with a previous kidney transplant.
Inne nazwy:
  • wysepka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Insulin Independence.
Ramy czasowe: 1 year
Number of Participants who Achieved Insulin Independence at 1 Year
1 year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stimulated C-peptide Greater Than 0.5 ng/ml
Ramy czasowe: 1 year
Partial graft function, as evidenced by basal C-peptide greater than 0.5 ng/ml
1 year
Reduction of Insulin Requirements
Ramy czasowe: 1year
Reduction in insulin requirements in those patients who do not achieve insulin independence
1year
Reduction in Severe Hypoglycemia, Improvement in Hypoglycemia Awareness
Ramy czasowe: 1 years
Elimination or reduction in the incidence of hypoglycemic coma or unawareness
1 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2000

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 kwietnia 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 kwietnia 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 kwietnia 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lutego 2017

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2000/0329
  • 5R01DK055347 (Grant/umowa NIH USA)
  • 5R01DK025802 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj