Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Islet Cell Transplantation in Patients With Type I Diabetes With Previous Kidney Transplantation

28 февраля 2017 г. обновлено: Rodolfo Alejandro
The purpose of this study is to reverse hyperglycemia and insulin dependency, by islet cell transplantation, in patients with type 1 diabetes mellitus who have a stable kidney allograft.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  1. To reverse hyperglycemia and insulin dependency by islet cell transplantation, in patients with Type 1 Diabetes Mellitus who have a stable kidney allograft;
  2. To eliminate the incidence of hypoglycemic coma and unawareness by islet cell transplantation;
  3. To assess long-term function of successful islet cell transplants;
  4. To determine whether the natural history of the microvascular, macrovascular and neuropathic complications of Diabetes Mellitus are altered following successful transplantation of islet cells.
  5. To assess the effect of exenatide to improve islet graft function and survival in subjects that demonstrate partial graft loss and have returned to using exogenous insulin.
  6. To assess the ability of exenatide to improve islet survival at time of islet transplantation

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

7

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Patients between 18 and 60 years of age.
  2. Patients with type 1 diabetes mellitus.
  3. Patients with a renal transplant that is more than 6 months old.
  4. Patients with stable renal graft function for the preceding 6 months, i.e. no episodes of rejection and changes in serum creatinine no more than 0.5 mg/dl from baseline.
  5. Patients who are taking tacrolimus, sirolimus +/- steroids for maintenance immunosuppression for at least 6 months and are tolerating levels satisfactory for islet transplantation without severe complications.
  6. Patients with a body mass index (BMI) of less than or equal to 26.

Exclusion Criteria:

  1. Stimulated or basal C-peptide > 0.3 ng/ml.
  2. Patients with unstable renal function - serum creatinine greater than 0.5 mg/dl above baseline.
  3. Patients with proteinuria (albuminuria > 300 mg in 24 hours +/- protein) of new onset since kidney transplantation. If proteinuria or albuminuria is thought to originate from the native kidney(s) this will not be an exclusion criterion.
  4. Patients with corrected creatinine clearance of less than 40.
  5. Patients weighing more than 80 kg.
  6. Patients with a body mass index (BMI) of greater than 26.
  7. Insulin requirement > 1.0 U/kg/d.
  8. Anemia (hemoglobin: males < 11.0 g/dl; females < 10.0 g/dl).
  9. Abnormal liver function tests (consistently > 1.5 x normal range).
  10. Unstable diabetic retinopathy.
  11. Evidence of acute or chronic active Epstein-Barr virus (EBV) infection (IgM ≥ IgG). Patients will be eligible if serological testing becomes consistent with previous exposure (i.e. IgG > IgM).
  12. Patients with history of malignancy or current malignancy other than non-melanomatous skin cancer, or finding of any lesions or symptoms during screening that are suspicious for malignancy, until properly investigated and ruled out.
  13. Patients with elevation of prostate-specific antigen > 4 unless malignancy has been excluded.
  14. Patients with unstable cardiovascular status.
  15. Patients with active infections until adequately treated, unless treatment is not judged as necessary by the investigators (including, but not limited to, mild skin and nail fungal infections).
  16. Patients with serological evidence of infection with HIV, human t cell lymphotropic virus 1 (HTLV 1), HTLV 2, or hepatitis B (patients with serology consistent with previous vaccination and a history of vaccination are acceptable).
  17. Patients with history and/or serological evidence of hepatitis C (those patients with hepatitis C, already transplanted in this protocol will continue in this trial).
  18. Positive tuberculin test (unless proof of adequate treatment for latent tuberculosis can be provided).
  19. Patients with active peptic ulcer disease, gallstones, hepatic hemangioma, or portal hypertension.
  20. Patients who are pregnant or breastfeeding, or who intend to procreate.
  21. Patients who are sexually active females who are not:

    • post-menopausal,
    • surgically sterile, or
    • using an acceptable method of contraception (oral contraceptives, Norplant, Depo-Provera, and barrier devices combined with spermicidal gel are acceptable; condoms used alone are not acceptable).
  22. Active alcohol or substance abuse; smoking in the last 6 months.
  23. Patients with evidence of sensitization, i.e. panel reactive antibody (PRA) testing greater than 20%.
  24. Lack of updated immunizations per current Centers for Disease Control (CDC) guidelines, as well as immunization against hepatitis B, pneumococcus, and influenza (during season), unless medically contraindicated.
  25. Patients with psychogenic factors, which are judged at psychological evaluation, which make it unsafe to undergo islet transplantation, or which preclude therapeutic compliance.
  26. Patients with any condition or any circumstance that would make it unsafe to undergo an islet transplant.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Islet Transplantation
Islet Transplantation in subjects with a previous kidney transplant.
Islet Transplantation in subjects with a previous kidney transplant.
Другие имена:
  • островок

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Insulin Independence.
Временное ограничение: 1 year
Number of Participants who Achieved Insulin Independence at 1 Year
1 year

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Stimulated C-peptide Greater Than 0.5 ng/ml
Временное ограничение: 1 year
Partial graft function, as evidenced by basal C-peptide greater than 0.5 ng/ml
1 year
Reduction of Insulin Requirements
Временное ограничение: 1year
Reduction in insulin requirements in those patients who do not achieve insulin independence
1year
Reduction in Severe Hypoglycemia, Improvement in Hypoglycemia Awareness
Временное ограничение: 1 years
Elimination or reduction in the incidence of hypoglycemic coma or unawareness
1 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Rodolfo Alejandro, M.D., University of Miami

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2000 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 апреля 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 апреля 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2000/0329
  • 5R01DK055347 (Грант/контракт NIH США)
  • 5R01DK025802 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться