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Islet Cell Transplantation in Patients With Type I Diabetes With Previous Kidney Transplantation

28 de febrero de 2017 actualizado por: Rodolfo Alejandro
The purpose of this study is to reverse hyperglycemia and insulin dependency, by islet cell transplantation, in patients with type 1 diabetes mellitus who have a stable kidney allograft.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

  1. To reverse hyperglycemia and insulin dependency by islet cell transplantation, in patients with Type 1 Diabetes Mellitus who have a stable kidney allograft;
  2. To eliminate the incidence of hypoglycemic coma and unawareness by islet cell transplantation;
  3. To assess long-term function of successful islet cell transplants;
  4. To determine whether the natural history of the microvascular, macrovascular and neuropathic complications of Diabetes Mellitus are altered following successful transplantation of islet cells.
  5. To assess the effect of exenatide to improve islet graft function and survival in subjects that demonstrate partial graft loss and have returned to using exogenous insulin.
  6. To assess the ability of exenatide to improve islet survival at time of islet transplantation

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

7

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33136
        • Diabetes Research Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Patients between 18 and 60 years of age.
  2. Patients with type 1 diabetes mellitus.
  3. Patients with a renal transplant that is more than 6 months old.
  4. Patients with stable renal graft function for the preceding 6 months, i.e. no episodes of rejection and changes in serum creatinine no more than 0.5 mg/dl from baseline.
  5. Patients who are taking tacrolimus, sirolimus +/- steroids for maintenance immunosuppression for at least 6 months and are tolerating levels satisfactory for islet transplantation without severe complications.
  6. Patients with a body mass index (BMI) of less than or equal to 26.

Exclusion Criteria:

  1. Stimulated or basal C-peptide > 0.3 ng/ml.
  2. Patients with unstable renal function - serum creatinine greater than 0.5 mg/dl above baseline.
  3. Patients with proteinuria (albuminuria > 300 mg in 24 hours +/- protein) of new onset since kidney transplantation. If proteinuria or albuminuria is thought to originate from the native kidney(s) this will not be an exclusion criterion.
  4. Patients with corrected creatinine clearance of less than 40.
  5. Patients weighing more than 80 kg.
  6. Patients with a body mass index (BMI) of greater than 26.
  7. Insulin requirement > 1.0 U/kg/d.
  8. Anemia (hemoglobin: males < 11.0 g/dl; females < 10.0 g/dl).
  9. Abnormal liver function tests (consistently > 1.5 x normal range).
  10. Unstable diabetic retinopathy.
  11. Evidence of acute or chronic active Epstein-Barr virus (EBV) infection (IgM ≥ IgG). Patients will be eligible if serological testing becomes consistent with previous exposure (i.e. IgG > IgM).
  12. Patients with history of malignancy or current malignancy other than non-melanomatous skin cancer, or finding of any lesions or symptoms during screening that are suspicious for malignancy, until properly investigated and ruled out.
  13. Patients with elevation of prostate-specific antigen > 4 unless malignancy has been excluded.
  14. Patients with unstable cardiovascular status.
  15. Patients with active infections until adequately treated, unless treatment is not judged as necessary by the investigators (including, but not limited to, mild skin and nail fungal infections).
  16. Patients with serological evidence of infection with HIV, human t cell lymphotropic virus 1 (HTLV 1), HTLV 2, or hepatitis B (patients with serology consistent with previous vaccination and a history of vaccination are acceptable).
  17. Patients with history and/or serological evidence of hepatitis C (those patients with hepatitis C, already transplanted in this protocol will continue in this trial).
  18. Positive tuberculin test (unless proof of adequate treatment for latent tuberculosis can be provided).
  19. Patients with active peptic ulcer disease, gallstones, hepatic hemangioma, or portal hypertension.
  20. Patients who are pregnant or breastfeeding, or who intend to procreate.
  21. Patients who are sexually active females who are not:

    • post-menopausal,
    • surgically sterile, or
    • using an acceptable method of contraception (oral contraceptives, Norplant, Depo-Provera, and barrier devices combined with spermicidal gel are acceptable; condoms used alone are not acceptable).
  22. Active alcohol or substance abuse; smoking in the last 6 months.
  23. Patients with evidence of sensitization, i.e. panel reactive antibody (PRA) testing greater than 20%.
  24. Lack of updated immunizations per current Centers for Disease Control (CDC) guidelines, as well as immunization against hepatitis B, pneumococcus, and influenza (during season), unless medically contraindicated.
  25. Patients with psychogenic factors, which are judged at psychological evaluation, which make it unsafe to undergo islet transplantation, or which preclude therapeutic compliance.
  26. Patients with any condition or any circumstance that would make it unsafe to undergo an islet transplant.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Islet Transplantation
Islet Transplantation in subjects with a previous kidney transplant.
Islet Transplantation in subjects with a previous kidney transplant.
Otros nombres:
  • isleta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Insulin Independence.
Periodo de tiempo: 1 year
Number of Participants who Achieved Insulin Independence at 1 Year
1 year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Stimulated C-peptide Greater Than 0.5 ng/ml
Periodo de tiempo: 1 year
Partial graft function, as evidenced by basal C-peptide greater than 0.5 ng/ml
1 year
Reduction of Insulin Requirements
Periodo de tiempo: 1year
Reduction in insulin requirements in those patients who do not achieve insulin independence
1year
Reduction in Severe Hypoglycemia, Improvement in Hypoglycemia Awareness
Periodo de tiempo: 1 years
Elimination or reduction in the incidence of hypoglycemic coma or unawareness
1 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2000

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de abril de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de abril de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2000/0329
  • 5R01DK055347 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • 5R01DK025802 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

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