- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00320957
Historyczne badanie kontrolne Ologen (OculusGen)-Jaskra i skrzydliki w chińskim szpitalu Zhong-Shan
23 maja 2008 zaktualizowane przez: Pro Top & Mediking Company Limited
Badanie bezpieczeństwa i skuteczności implantu matrycy kolagenowej Ologen (OculusGen) jako pomocy w chirurgii jaskry i skrzydlika
Celem tego badania jest ustalenie, czy OculusGen Collagen Matrix jest skuteczny i bezpieczny do wszczepienia jako pomoc w chirurgii jaskry.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
ologen (OculusGen) Collagen Matrix to porowata matryca rusztowania.
Należy go wszczepić na wierzchu płata twardówki oraz pod spojówką i torebką Tenona na końcu trabekulektomii.
Pory w matrycy rusztowania mieszczą się w zakresie od 20 do 200 µm, co jest wielkością odpowiednią dla fibroblastów do losowego wzrostu w korpusie matrycy bez powodowania blizn.
Przestrzeń zajmowana przez rusztowanie matrycy kolagenowej stwarza miejsce na rozwój pęcherzyka filtracyjnego.
Natychmiast po wszczepieniu matryca kolagenowa jest wchłaniana przez ciecz wodnistą, która wywiera pewien nacisk na górną część płatka twardówki, co zapewnia równowagę dynamiczną dla układu wodnego, aby utrzymać ciśnienie wewnątrzgałkowe po prawej stronie.
Matryca kolagenowa ulega biodegradacji w ciągu 90 dni i pozostawia fizjologiczną przestrzeń dla pęcherzyka filtracyjnego, aby ułatwić kontrolę ciśnienia wewnątrzgałkowego (IOP).
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
61
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny, 200032
- Zhongshan Hospital Fudan University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18 lat lub więcej
- Pacjent zdolny do współpracy z procedurami badawczymi i rzetelnie wykonujący badania
- Pacjent chętny do podpisania świadomej zgody
- Pacjent zdolny i chętny do wypełnienia wymagań pooperacyjnych
- Jaskra: jedno/oba oczy są dotknięte jaskrą
- Skrzydlik: pacjent ze skrzydlikiem
Kryteria wyłączenia:
- Znane reakcje alergiczne na kolagen
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
skuteczność poprzez zmniejszenie IOP i częstości nawrotów skrzydlika
Ramy czasowe: 180 dzień
|
180 dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
bezpieczeństwa poprzez występowanie powikłań i zdarzeń niepożądanych.
Ramy czasowe: 180 dzień
|
180 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Fei Yuan, MD, Fudan University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2006
Ukończenie studiów
1 grudnia 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 maja 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 maja 2006
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
3 maja 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
26 maja 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 maja 2008
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Mediking0503
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Biodegradowalny implant matrycy kolagenowej OculusGen
-
Pro Top & Mediking Company LimitedNieznany
-
Pro Top & Mediking Company LimitedZakończony
-
Pro Top & Mediking Company LimitedZakończony
-
Pro Top & Mediking Company LimitedZakończonyJaskra | SkrzydlikChiny
-
Pro Top & Mediking Company LimitedZakończonyJaskra | SkrzydlikChiny
-
Pro Top & Mediking Company LimitedNieznany
-
Omeza, LLCRekrutacyjnyTerapia skojarzona Omeza do leczenia i leczenia przewlekłych ran skórnych/wrzodów o różnej etiologiiNie gojąca się rana | Nie gojący się wrzód skóryStany Zjednoczone
-
University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); ITI International Team for Implantology... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyBezzębne usta | Utrata zębów | Kompletna proteza | Kompletna dolna protezaKanada
-
São Paulo State UniversityFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Conselho Nacional de Desenvolvimento...ZakończonyImplanty stomatologiczne | Gniazdo zębaBrazylia
-
Synthes USA HQ, Inc.ZakończonyNaprawa opony twardej czaszkiStany Zjednoczone