Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

NSCLC Relapse Therapy After Surgery and Peri-operative Chemotherapy

12 lutego 2015 zaktualizowane przez: Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Comparison of 2 Chemotherapy Regimens in Non-small-cell Lung Cancer (NSCLC) Patients Relapsing After Surgery and Peri-operative Chemotherapy. A Randomized Phase III Study.

Relapses after perioperative chemotherapy and surgery

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

As chemotherapy gains wider acceptance for the treatment of earlier stages of NSCLC, particularly in the adjuvant and neoadjuvant setting, physicians face a growing population of high performance status patients who have relapsed after their first-line chemotherapy. The type of second-line chemotherapy after initial adjuvant or neoadjuvant treatment with a platinum-based regimen remains largely undefined. Some might consider rechallenging patients with a platinum based doublet whereas others might treat these patients with a monochemotherapy (pemetrexed or docetaxel).

Most relapses occurring after perioperative chemotherapy and surgery are non surgical locally advanced relapses or metastatic diseases.

Some differences exist between these post surgical relapses and the progressions occurring after the first line non surgical treatment of a stage III/IV.

  • Patients are most often in a good condition (performance status 0-1).
  • Progression is often asymptomatic and diagnosed in the post surgical follow up.
  • The dose of chemotherapy previously administered is lower than that administered in first line of a stage III/IV.
  • The time between the first line of treatment and the treatment of the relapse is longer.

These differences might be associated with a more chemosensitive disease and thus might be the rationale of using a platinum containing doublet instead of the classical mono chemotherapy docetaxel or pemetrexed.

Thus, the current study has been designed to answer these questions.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

88

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Aix En Provence, Francja
        • Centre Hospitalier
      • Ambilly, Francja, 74100
        • Annemasse - CH
      • Annecy, Francja, 74374
        • Annecy - CH
      • Auxerre, Francja, 89011
        • Auxerre - CH
      • Auxerre, Francja, 89000
        • Auxerre - Polyclinique
      • Bayonne, Francja
        • CH de la Côte Basque
      • Beauvais, Francja, 60021
        • Beauvais - CH
      • Besancon, Francja, 25000
        • CHU Besancon - Pneumologie
      • Blois, Francja, 41016
        • Blois - CH
      • Bobigny, Francja, 93000
        • APHP - CHU Avicenne - Oncologie Medicale
      • Boulogne, Francja
        • Boulogne - Ambroise Paré
      • Caen, Francja, 14000
        • Caen - Centre François Baclesse
      • Caen, Francja, 14000
        • CHU - Pneumologie
      • Calais, Francja, 62017
        • Calais - CH
      • Cannes, Francja
        • CH de Cannes
      • Chambray Les Tours, Francja, 37170
        • Chambray Les Tours - Clinique Léonard de Vinci
      • Chauny, Francja
        • Chauny - CH
      • Chevilly-Larue, Francja, 94669
        • Chevilly-Larue - CH
      • Cholet, Francja
        • Hôpital de Cholet - Pneumologie
      • Clamart, Francja, 92140
        • Hôpital Percy-Armées - Pneumologie
      • Clermont-Ferrand, Francja
        • Hôpitral Gabriel Montpied - Pneumologie
      • Colmar, Francja
        • CH
      • Créteil, Francja
        • Chi Creteil
      • Dax, Francja, 40107
        • Dax - CH
      • Dijon, Francja, 21079
        • Dijon - CHU
      • Epinal, Francja, 88021
        • Epinal - CH
      • Grenoble, Francja
        • CHU
      • Helfaut, Francja, 62570
        • Saint Omer - CHI
      • La Roche Sur Yon, Francja, 85925
        • La Roche Sur Yon - CH
      • Le Coudray, Francja, 28630
        • Chartres - CH
      • Le Mans, Francja, 72000
        • Le Mans - Centre Hospitalier
      • Limoges, Francja, 87042
        • Limoges - Hôpital du Cluzeau
      • Longjumeau, Francja
        • CH de Longjumeau
      • Lyon, Francja
        • Hôpital Louis Pradel
      • Lyon, Francja, 69003
        • Lyon - Clinique Mutualiste
      • Lyon, Francja, 69000
        • HCL - Croix-Rousse
      • Macon, Francja
        • CH de Macon
      • Marseille, Francja
        • Hôpital Nord - Oncologie Multidisciplinaire & Innovations Thérapeutiques
      • Maubeuge, Francja, 59600
        • Maubeuge - Polyclinique du Parc
      • Meaux, Francja, 77100
        • Meaux - CH
      • Mont de Marsan, Francja, 40000
        • Mont de Marsan - CH
      • Montélimar, Francja
        • Centre Hospitalier
      • Moulins, Francja, 03000
        • Moulins - CH
      • Mulhouse, Francja, 68000
        • Mulhouse - CH
      • Nancy, Francja
        • CHU
      • Nanterre, Francja, 92014
        • Nanterre - CH
      • Nantes, Francja, 44805
        • Nantes - Centre René Gauducheau
      • Nevers, Francja
        • CH Nevers
      • Nîmes, Francja, 30900
        • Nîmes - Clinique Valdegour
      • Orléans, Francja, 45000
        • Orléans - CH
      • Paris, Francja
        • Hôpital Saint Antoine
      • Paris, Francja, 75020
        • APHP - Hopital Tenon - Pneumologie
      • Paris, Francja
        • GH Paris Saint-Joseph
      • Perpignan, Francja, 66046
        • Perpignan - Ch
      • Perpignan, Francja, 66000
        • Centre Catalan d'Onologie
      • Pierre Bénite, Francja, 69495
        • HCL - Lyon Sud (Pneumologie)
      • Rambouillet, Francja
        • Centre Hospitalier
      • Reims, Francja, 51092
        • Reims - CHU
      • Reims, Francja
        • Institut Jean Godinot
      • Rodez, Francja, 12021
        • Rodez - CH
      • Roncq, Francja, 59223
        • Roncq - Clinique Saint-Roch
      • Roubaix, Francja, 59100
        • Roubaix - CH
      • Saint Nazaire, Francja, 44600
        • Saint Nazaire - Centre Etienne Dolet
      • Saint Quentin, Francja, 02100
        • Saint Quentin - CH
      • Saint-Brieuc, Francja
        • CH de Saint-Brieuc
      • Saint-Malo, Francja, 35403
        • Saint-Malo - CH
      • Saint-priest En Jarez, Francja, 42271
        • Institut de Cancerologie de La Loire
      • Strasbourg, Francja, 63000
        • CHU Lyautey - Pneumologie
      • Suresnes, Francja
        • Hôpital Foch
      • Thonon, Francja
        • Hôpitaux du Léman - Pneumologie et Maladies Infectieuruses
      • Toulon, Francja, 83000
        • Toulon - CHI
      • Toulouse, Francja
        • Toulouse - CHU Larrey
      • Tours, Francja, 37000
        • Tours - CHU
      • Troyes, Francja, 10000
        • Troyes - CH
      • Valenciennes, Francja, 59304
        • Valenciennes - Clinique
      • Vesoul, Francja
        • CHI de la Haute-Saône - Pneumologie
      • Vienne, Francja, 38200
        • Vienne - CH
      • Villejuif, Francja, 94800
        • Institut Gustave Roussy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients with histologically or cytologically confirmed inoperable non-small cell-lung cancer not eligible for curative radio-therapy (local or metastatic relapse).
  • Previous history of adjuvant or neoadjuvant chemotherapy (at least 2 full cycles of a platinum containing regimen)
  • Initial stage pT1N0 to pT3N2 (TNM classification 1999), complete resection. T4 tumours (several nodules in the same lobe) and M1 tumours (several nodules in the same lung) N0-2 completely resected are allowed to inclusion. Histological complete response tumours (pT0N0) after neoadjuvant chemotherapy are allowed to inclusion.
  • At least one unidimensionally measurable disease (RECIST criteria) (lesions must have clearly defined margins on X-ray, CT-scan, MRI or ultra-sound (US) examination and should measure at least 1 cm if assessed by CT, MRI or US and at least 2 cm if assessed by X-ray, target lesions should be selected outside a previously irradiated field ). PET scans and ultra sonography are not allowed
  • ECOG Performance status 0 to 1).
  • Patients with adequate biological functions:
  • Written informed consent from patient.
  • The effects of docetaxel, cisplatin and carboplatin on the developing human fetus at the recommended therapeutic dose are unknown. For this reason and because docetaxel, cisplatin and carboplatin as well as other therapeutic agents used in this trial are known to be teratogenic, women of child-bearing potential and men must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; abstinence) prior to study entry and for the duration of study participation. Should a woman become pregnant or suspect she is pregnant while participating in this study, she should inform her treating physician immediately.
  • Life expectancy > 12 weeks
  • Patient compliance and geographic proximity that allow adequate follow-up.
  • Patient affiliated to a social insurance program

Exclusion Criteria:

  • Previous treatment with docetaxel.
  • Hypersensitivity to docetaxel, cisplatin, carboplatin or polysorbate 80 (excipient).
  • Previous history of cancer other than Non small cell lung cancer, in situ carcinoma of the uterine cervix and basal cell carcinoma of the skin.
  • Patients previously treated by an investigational agent in the last 30 days.
  • Patient treated with preoperative platin based chemotherapy, achieving a progression of disease after treatment evaluation.
  • Patients non responders to preoperative chemotherapy and whose tumor specimen did not disclose any necrosis nor tumoral modification thus confirming the lack of chemosensitivity to platin based chemotherapy
  • Patient treated with platin based adjuvant chemotherapy, relapsing within the first 6 months after surgery.
  • Patients with a peripheral neuropathy grade CTC >= 2
  • Patients unable to fulfill protocol requirements
  • Serious concomitant morbidity incompatible with the study (at the discretion of the investigator).
  • Relapse within the month following lung cancer resection or adjuvant chemotherapy
  • Patients with known brain metastases should be excluded from this clinical trial because of their poor prognosis and because they often develop progressive neurologic dysfunction that would confound the evaluation of neurologic and other adverse events.
  • Significant loss of weight (> 10 %) in the 6 weeks preceding patient selection.
  • Concomitant administration of another anti cancer treatment
  • Pregnant women are excluded from this study. Because there is an unknown but potential risk for adverse events in nursing infants secondary to treatment of the mother, breastfeeding should be discontinued.
  • Patient under legal protection.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: A
Lek: Chemotherapy with platine
Docetaxel 75 mg/m² D1 + Cisplatine 75 mg/m² or Carboplatin AUC5 D1 (D1=D22, 4 cycles) Docetaxel 75 mg/m² D1 (D1=D22, 2 cycles if disease control)
Aktywny komparator: B
Docetaxel monotherapy
Lek: Chemotherapy without Cisplatine
Docetaxel 75 mg/m² D1 (D1=D22, 4 cycles) Docetaxel 75 mg/m² D1 (D1=D22, 2 cycles if disease control)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
przeżycie wolne od progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: rok
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Śledczy

  • Główny śledczy: Denis Moro-Sibilot, Pr, University Hospital, Grenoble

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 września 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 września 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 września 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 lutego 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 lutego 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IFCT-0702

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Badania kliniczne na Chemotherapy with platine

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj