Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study of Stool Microbiota in Two Diverse Cohorts of Asian and Its Influence on Allergy Development

7 stycznia 2014 zaktualizowane przez: National University Hospital, Singapore

A 2 Year Prospective Study of Stool Microbiota in Two Diverse Cohorts of Asian (Singaporean and Indonesian) Newborns and Its Influence on Allergy Development

This study aims to document prospectively the incidence of allergies of eczema, asthma and allergic rhinitis in 2 diverse cohorts (Singaporean and Indonesian) with contrasting lifestyles and socioeconomic development. The profile of microbial colonization in terms of species variety, as well as their genetic diversity will be studied in Singapore and Indonesia cohorts and to correlate these with clinical allergy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

The main objective of the current study is to establish the relationship of gut microbiota and development of allergy in 2 populations with different socioeconomic status and prevalence of allergy (high in Singapore and low in Indonesia). A cohort of children will be followed prospectively from birth up to 2 years. Stool from different time points, environmental exposure data and clinical manifestations of allergy will be analyzed and recorded. Singapore and Indonesia will provide the South East Asian context in resolving early life influences associated with divergent allergy prevalence. By studying subjects below age two, this will provide valuable knowledge regarding the epidemiology of allergy and atopy in the first years of life, which is poorly documented in this age group. More importantly, the prospective nature and varied parameters included in this study (colony counts, species variety and genetic diversity of microbiota) will add to the global data and scientific evidence for the role of these factors in allergy development.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

74

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Yogyakarta, Indonezja, 55281
        • Gadjah Mada University Hospital
      • Singapore, Singapur, 119074
        • National University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

75 subjects randomised into the placebo arm of an ongoing randomised double-blind placebo controlled clinical trial at National University Hospital, Singapore.

For Indonesia Cohort, the expecting mothers visiting at the well mother clinics at Gadjah Mada University Hospital were invited to participate in the study.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Pre-delivery evaluation

    • Either parent or sibling (ie first degree relative) has a history of atopy. This will be evidenced by a doctor-diagnosis of asthma, allergic rhinitis or eczema AND a positive skin prick test/specific IgE test to any of a panel of common allergens.
    • Parents agree to the child's participation in the study and sign the Informed Consent.
    • The subject and the parents are willing to comply with procedures and both child and parents are able to keep to scheduled clinic visits.
    • Both parents are at contactable range (with valid mobile or land line numbers) for study team to arrange and schedule clinic visits and complete telephone interviews.

Post-delivery evaluation

  • The subject is born full term (at least 37 weeks gestation).
  • The subject does not have major congenital malformations/major illness as judged by the doctor.
  • The subject is in otherwise good, stable health on the basis of medical history, physical examination.
  • Family appears to be able to successfully complete this study.

Exclusion Criteria:

  • The parent is, in the opinion of the investigator, mentally or legally incapacitated, preventing informed consent from being obtained.
  • The parent is unable/ unwilling to comply with procedures.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1
75 subjects randomised into the placebo arm of an ongoing randomised double-blind placebo controlled clinical trial at National University Hospital, Singapore
2
The expecting mothers visiting at the well mother clinics at Gadjah Mada University Hospital were invited to participate in the study

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Incidence of allergies of eczema, asthma and allergic rhinitis in 2 diverse cohorts (Singaporean and Indonesian)
Ramy czasowe: 2 years
2 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Gastrointestinal flora in Singapore and Indonesia cohorts
Ramy czasowe: 1 year
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Bee Wah Lee, MD, National University Hospital, Singapore

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lipca 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 lipca 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 stycznia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 stycznia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj