Strain-Encoded Magnetic Resonance Imaging in Acute Myocardial Infarction (137-2005)
15 września 2008 zaktualizowane przez: RWTH Aachen University
Strain-Encoded Magnetic Resonance Imaging for Evaluation of Left Ventricular Function and Acute Myocardial Infarction
The aim of the study was therefore to evaluate whether myocardial deformation imaging performed by SENC allows for quantification of regional left ventricular function and is related to transmurality states of infarcted tissue in patients with acute myocardial infarction (AMI).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
CMR was performed in 38 consecutive patients with AMI 3±1 days after successful reperfusion using a clinical 1.5 Tesla MR-scanner.
Ten healthy volunteers served as controls.
SENC is a technique that directly measures peak circumferential strain from long-axis views and peak longitudinal strain from short axis views.
Measurements were obtained for each segment in a modified 17 segment model.
Wall motion and infarcted tissue were evaluated semi-quantitatively from SSFP cine sequences and contrast-enhanced-MR-images and were then related to myocardial strain.
Comparison of peak circumferential strain assessed by SENC and MR-tagging was performed.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
48
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Heidelberg, Niemcy, 69120
- University Hospital Heidelberg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
- Consecutive Patients with AMI 3+/-1 days after successful reperfusion
- Ten healthy volunteers serving as control group
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with AMI after successful reperfusion
- Healthy volunteers in control group
Exclusion Criteria:
- No reperfusion
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
1
Patients presenting to hospital with AMI
|
cardiac MRI at one time point for group 1 after intervention for group 2 at any time point
Inne nazwy:
|
|
2
healthy volunteers as control group
|
cardiac MRI at one time point for group 1 after intervention for group 2 at any time point
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Left ventricular function
Ramy czasowe: 01.01.2007 until 01.02.2007
|
01.01.2007 until 01.02.2007
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Transmurality
Ramy czasowe: 01.01.2007 until 01.02.2007
|
01.01.2007 until 01.02.2007
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Mirja Neizel, MD, University Hospital Heidelberg
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2008
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 września 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 września 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 września 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
16 września 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 września 2008
Ostatnia weryfikacja
1 września 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SENC in AMI
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .