Strain-Encoded Magnetic Resonance Imaging in Acute Myocardial Infarction (137-2005)
15 settembre 2008 aggiornato da: RWTH Aachen University
Strain-Encoded Magnetic Resonance Imaging for Evaluation of Left Ventricular Function and Acute Myocardial Infarction
The aim of the study was therefore to evaluate whether myocardial deformation imaging performed by SENC allows for quantification of regional left ventricular function and is related to transmurality states of infarcted tissue in patients with acute myocardial infarction (AMI).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
CMR was performed in 38 consecutive patients with AMI 3±1 days after successful reperfusion using a clinical 1.5 Tesla MR-scanner.
Ten healthy volunteers served as controls.
SENC is a technique that directly measures peak circumferential strain from long-axis views and peak longitudinal strain from short axis views.
Measurements were obtained for each segment in a modified 17 segment model.
Wall motion and infarcted tissue were evaluated semi-quantitatively from SSFP cine sequences and contrast-enhanced-MR-images and were then related to myocardial strain.
Comparison of peak circumferential strain assessed by SENC and MR-tagging was performed.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
48
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Heidelberg, Germania, 69120
- University Hospital Heidelberg
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 30 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
- Consecutive Patients with AMI 3+/-1 days after successful reperfusion
- Ten healthy volunteers serving as control group
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with AMI after successful reperfusion
- Healthy volunteers in control group
Exclusion Criteria:
- No reperfusion
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
1
Patients presenting to hospital with AMI
|
cardiac MRI at one time point for group 1 after intervention for group 2 at any time point
Altri nomi:
|
|
2
healthy volunteers as control group
|
cardiac MRI at one time point for group 1 after intervention for group 2 at any time point
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Left ventricular function
Lasso di tempo: 01.01.2007 until 01.02.2007
|
01.01.2007 until 01.02.2007
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Transmurality
Lasso di tempo: 01.01.2007 until 01.02.2007
|
01.01.2007 until 01.02.2007
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Mirja Neizel, MD, University Hospital Heidelberg
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 settembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 settembre 2008
Primo Inserito (Stima)
15 settembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
16 settembre 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 settembre 2008
Ultimo verificato
1 settembre 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SENC in AMI
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