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Strain-Encoded Magnetic Resonance Imaging in Acute Myocardial Infarction (137-2005)

15 septembre 2008 mis à jour par: RWTH Aachen University

Strain-Encoded Magnetic Resonance Imaging for Evaluation of Left Ventricular Function and Acute Myocardial Infarction

The aim of the study was therefore to evaluate whether myocardial deformation imaging performed by SENC allows for quantification of regional left ventricular function and is related to transmurality states of infarcted tissue in patients with acute myocardial infarction (AMI).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

CMR was performed in 38 consecutive patients with AMI 3±1 days after successful reperfusion using a clinical 1.5 Tesla MR-scanner. Ten healthy volunteers served as controls. SENC is a technique that directly measures peak circumferential strain from long-axis views and peak longitudinal strain from short axis views. Measurements were obtained for each segment in a modified 17 segment model. Wall motion and infarcted tissue were evaluated semi-quantitatively from SSFP cine sequences and contrast-enhanced-MR-images and were then related to myocardial strain. Comparison of peak circumferential strain assessed by SENC and MR-tagging was performed.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

48

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Heidelberg, Allemagne, 69120
        • University Hospital Heidelberg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  • Consecutive Patients with AMI 3+/-1 days after successful reperfusion
  • Ten healthy volunteers serving as control group

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients with AMI after successful reperfusion
  • Healthy volunteers in control group

Exclusion Criteria:

  • No reperfusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
Patients presenting to hospital with AMI
Procédure: cardiac MRI
cardiac MRI at one time point for group 1 after intervention for group 2 at any time point
Autres noms:
  • cardiac resonance magnetic imaging
2
healthy volunteers as control group
Procédure: cardiac MRI
cardiac MRI at one time point for group 1 after intervention for group 2 at any time point
Autres noms:
  • cardiac resonance magnetic imaging

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Left ventricular function
Délai: 01.01.2007 until 01.02.2007
01.01.2007 until 01.02.2007

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Transmurality
Délai: 01.01.2007 until 01.02.2007
01.01.2007 until 01.02.2007

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

RWTH Aachen University

Collaborateurs

Heidelberg University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mirja Neizel, MD, University Hospital Heidelberg

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 septembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2008

Première publication (Estimation)

15 septembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 septembre 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2008

Dernière vérification

1 septembre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SENC in AMI

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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