Strain-Encoded Magnetic Resonance Imaging in Acute Myocardial Infarction (137-2005)
2008年9月15日 更新者:RWTH Aachen University
Strain-Encoded Magnetic Resonance Imaging for Evaluation of Left Ventricular Function and Acute Myocardial Infarction
The aim of the study was therefore to evaluate whether myocardial deformation imaging performed by SENC allows for quantification of regional left ventricular function and is related to transmurality states of infarcted tissue in patients with acute myocardial infarction (AMI).
調査の概要
詳細な説明
CMR was performed in 38 consecutive patients with AMI 3±1 days after successful reperfusion using a clinical 1.5 Tesla MR-scanner.
Ten healthy volunteers served as controls.
SENC is a technique that directly measures peak circumferential strain from long-axis views and peak longitudinal strain from short axis views.
Measurements were obtained for each segment in a modified 17 segment model.
Wall motion and infarcted tissue were evaluated semi-quantitatively from SSFP cine sequences and contrast-enhanced-MR-images and were then related to myocardial strain.
Comparison of peak circumferential strain assessed by SENC and MR-tagging was performed.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
48
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Heidelberg、ドイツ、69120
- University Hospital Heidelberg
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年~80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- Consecutive Patients with AMI 3+/-1 days after successful reperfusion
- Ten healthy volunteers serving as control group
説明
Inclusion Criteria:
- Patients with AMI after successful reperfusion
- Healthy volunteers in control group
Exclusion Criteria:
- No reperfusion
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
1
Patients presenting to hospital with AMI
|
cardiac MRI at one time point for group 1 after intervention for group 2 at any time point
他の名前:
|
2
healthy volunteers as control group
|
cardiac MRI at one time point for group 1 after intervention for group 2 at any time point
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
Left ventricular function
時間枠:01.01.2007 until 01.02.2007
|
01.01.2007 until 01.02.2007
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
Transmurality
時間枠:01.01.2007 until 01.02.2007
|
01.01.2007 until 01.02.2007
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Mirja Neizel, MD、University Hospital Heidelberg
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年1月1日
一次修了 (実際)
2008年1月1日
研究の完了 (実際)
2008年1月1日
試験登録日
最初に提出
2008年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年9月12日
最初の投稿 (見積もり)
2008年9月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年9月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年9月15日
最終確認日
2008年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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