Farmaceuci Zarządzanie cukrzycą
24 marca 2009 zaktualizowane przez: Advantage Health Physician Network
Zarządzanie farmaceutą w cukrzycy: randomizowana, kontrolowana próba.
Hipoteza jest taka, że pacjenci ze źle kontrolowaną cukrzycą uzyskaliby większą poprawę kontroli poziomu cukru we krwi, gdyby byli leczeni przez farmaceutę klinicznego niż w przypadku zwykłej opieki medycznej.
Pacjenci ze słabą kontrolą są losowo przydzielani do leczenia farmaceutycznego lub do zwykłej opieki medycznej na okres jednego roku.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
102
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Grand Rapids, Michigan, Stany Zjednoczone, 49503
- Advantage Health Physican Network
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18 lat lub więcej
- A1c większe lub równe 9,0
Kryteria wyłączenia:
- Nie oczekuje się, że będzie żył przez czas trwania badania
- Zarządzane przez endokrynologa
- Niechęć do uczestniczenia i uczęszczania na wizyty apteczne
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Zarządzanie farmaceutą
W tym ramieniu Farmaceuta zarządzał Cukrzycą we współpracy z lekarzem pierwszego kontaktu
|
Farmaceuta Zarządzał cukrzycą pacjenta we współpracy z lekarzem podstawowej opieki zdrowotnej
|
|
Aktywny komparator: Zwykła opieka
Pacjentem kierował lekarz pierwszego kontaktu
|
Pacjentem jak zwykle zajmował się lekarz podstawowej opieki zdrowotnej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana Hgb A1c
Ramy czasowe: 1 rok
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana HgbA1c w zależności od pochodzenia etnicznego
Ramy czasowe: rok
|
rok
|
|
procent pacjentów ze spadkiem HbA1c o 1 punkt lub więcej
Ramy czasowe: rok
|
rok
|
|
Odsetek pacjentów ze spadkiem HbA1c o 1 punkt według pochodzenia etnicznego
Ramy czasowe: rok
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2006
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 marca 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 marca 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 marca 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
25 marca 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 marca 2009
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PharmacistDiabetesJameson
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .