Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pomostowanie tętnicy piszczelowej tylnej w przypadku urazu tętnicy biodrowo-udowej związanego z dużą utratą krwi i wstrząsem

11 maja 2009 zaktualizowane przez: The Second Hospital of Qinhuangdao

Urazowe przerwanie odcinka tętnicy biodrowo-udowej często wiąże się z licznymi urazami, masywnym krwotokiem, stanem wstrząsu i utratą dopływu krwi do kończyny dolnej po tej samej stronie, a także z dużą śmiertelnością

Urazowe przerwanie odcinka tętnicy biodrowo-udowej często wiąże się z licznymi urazami, masywnym krwotokiem, stanem szoku i utratą ukrwienia kończyny dolnej po tej samej stronie, a także wysoką śmiertelnością.

Badacze opisują technikę obejścia. Może zapewnić odpowiednie ukrwienie kończyny dolnej po stronie urazu. Ze względu na minimalną ilość dodatkowej utraty krwi jest to zabieg niskiego ryzyka dla ratowania kończyny, a nawet życia pacjenta.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Pacjentów wybrano na podstawie: (1) zamkniętych urazów podbrzusza i/lub miednicy; (2) poważny wstrząs krwotoczny; (3) utrata dopływu krwi do kończyny dolnej po tej samej stronie; (4) awaryjna rekonstrukcja tętnic wysokiego ryzyka.

Instrumentami używanymi do pomiaru czucia stopy były test monofilamentu Semmesa-Weinsteina (SW) 24 i test statycznej dyskryminacji dwupunktowej (2PD) 25. Oceniano powierzchnię obciążającą głowy I kości śródstopia oraz grzbietu głowy I kości śródstopia. Aktywny zakres ruchu (ROM) stawów biodrowych, kolanowych i skokowych mierzono za pomocą goniometru. Siłę mięśni badano za pomocą Skali Medical Research Council (MRC). Nietolerancję zimna nogi mierzono za pomocą kwestionariusza CISS (Cold Intolerance Severity Score) do samodzielnego wypełniania 26. Maksymalny wynik wynosi 100 i jest podzielony na 4 zakresy (0-25, 26-50, 51-75 i 76-100) odpowiadające odpowiednio łagodnemu, umiarkowanemu, ciężkiemu i ekstremalnemu nasileniu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

8 pacjentów

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. zamknięte urazy podbrzusza i/lub miednicy;
  2. poważny wstrząs krwotoczny;
  3. utrata dopływu krwi do kończyny dolnej po tej samej stronie;
  4. awaryjna rekonstrukcja tętnic wysokiego ryzyka.

Kryteria wyłączenia:

  1. krwawienie można łatwo zatamować przez otwartą ranę;
  2. łagodny wstrząs bez stanów zagrażających życiu;
  3. dobre ukrwienie kończyny dolnej po tej samej stronie;
  4. awaryjna rekonstrukcja tętnic niskiego ryzyka.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
8
8 pacjentów

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Xu Zhang, MD, The second Hospital of Qinhuangdao

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 maja 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 maja 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 maja 2009

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SHQ-0905-A

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj