The OBSTACLE Hypoglycemia Study (MK-0000-158)
1 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Merck Sharp & Dohme LLC
Prospective Observational Study to Assess Correlation Between Glycemic Control and Hypoglycemia in Patients With Type 2 Diabetes Treated With Sulfonylurea
This study will assess the correlation between glycemic control and the hypoglycemia symptom score in patients with Type 2 diabetes, 12 weeks after addition of a sulfonylurea to an ongoing regime of oral hypoglycemic agents.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Patients will be evaluated for participation in the study during their usual visit to participating diabetes care clinics.
Addition of sulfonylurea will be an unbiased decision of the participating physicians based on the clinical needs of the participating patients.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1069
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Diabetic clinic patients
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with Type 2 Diabetes, of either gender and aged between 18-75 years
- Patients being considered for addition of Sulfonylurea on background of at least one other oral hypoglycemic agent, on a usual visit (screening cum enrolment visit), as per the clinical situation judged by participating physician
- Willing to comply with study requirements
Exclusion Criteria:
- Patients with type 1 Diabetes or gestational Diabetes
- Patients currently on insulin therapy or have received Insulin in last 6 months
- Patients currently on Sulfonylurea therapy or have received Sulfonylureas in last 6 months
- Patients currently on Meglitinides therapy or have received Meglitinides in last 6 months
- Patients initiated on Sulfonylurea monotherapy
- Patient on DPP-4 inhibitors, either as monotherapy or as combination therapy
- Patient is, at the time of signing informed consent, a user of recreational or illicit drugs or has had a recent history (within the last year) of drug or alcohol abuse or dependence.
- Patients for whom it would be impossible to complete the questionnaire for whatever reason, in any feasible form
- Patients who are already participating in a clinical trial or other clinical study
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
All participants
Participants with type 2 diabetes mellitus (T2DM) who had sulfonylurea treatment added to an on-going regime of oral hypoglycemic agent(s).
|
The dose and frequency of administration of study drug (sulfonylurea) was decided by the investigator according to the individual need of each participant.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Correlation Between HbA1c Values at Week 12 and Hypoglycemia Scores
Ramy czasowe: Week 12
|
Coefficient of correlation was measured using a linear regression analysis for the association between two variables, HbA1c values at Week 12 and hypoglycemia scores.
A negative correlation coefficient indicates that as one value increases the other value decreases, and vice versa.
|
Week 12
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Hypoglycemia Symptom Score by Sub-group (Demographic/Disease Parameters)
Ramy czasowe: Week 12
|
Sub-group analyses of mean hypoglycemia symptom score.
Participants were grouped based on gender, age, hypoglycemia severity, body mass index, duration of diabetes, and number of oral hypoglycemic agents.
Hypoglycemia symptom score (measured by Stanford Hypoglycemia Questionnaire) is a score on a scale with a possible range of 0 (best) to 7 (worst).
The questionnaire was administered by the physician at Week 12.
|
Week 12
|
|
Correlation Between HbA1c Values at Week 12 and Hypoglycemia Scores by Sub-group (Demographic/Disease Parameters)
Ramy czasowe: Week 12
|
Sub-group analyses based on Karl pearson coefficient of correlation for HbA1c values at Week 12 and hypoglycemia score.
Participants were grouped based on gender, age, body mass index, and duration of diabetes.
A negative correlation coefficient indicates that as one value increases the other value decreases, and vice versa.
|
Week 12
|
|
Correlation Between HbA1c Values at Baseline and Hypoglycemia Scores at Week 12
Ramy czasowe: Baseline and Week 12
|
Coefficient of correlation as measured using linear regression analysis for association between two variables, HbA1c values at baseline and hypoglycemia scores.
A positive correlation coefficient indicates that as one value increases the other value increases, or as as one value decreases the other value decreases.
|
Baseline and Week 12
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Kalra S, Deepak MC, Narang P, Singh V, Uvaraj MG, Agrawal N. Usage pattern, glycemic improvement, hypoglycemia, and body mass index changes with sulfonylureas in real-life clinical practice: results from OBSTACLE Hypoglycemia Study. Diabetes Technol Ther. 2013 Feb;15(2):129-35. doi: 10.1089/dia.2012.0237. Epub 2013 Jan 5.
- Kalra S, Deepak MC, Narang P, Singh V, Maheshwari A. Correlation between measures of hypoglycemia and glycemic improvement in sulfonylurea treated patients with type 2 diabetes in India: results from the OBSTACLE hypoglycemia study. J Postgrad Med. 2014 Apr-Jun;60(2):151-5. doi: 10.4103/0022-3859.132322.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 maja 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 maja 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 maja 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
21 kwietnia 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 kwietnia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0000-158
- 2009_001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .