- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01054235
Prenatal Care Program in Dingyuan County (EPCP)
20 stycznia 2010 zaktualizowane przez: Finnish Institute for Health and Welfare
Evaluation of Prenatal Care Program in Rural China
The general objective of this study is to evaluate prenatal care in the specific context of rural China.
It also aims to define the optimal content of prenatal care for the context of rural China, to evaluate the effect of such prenatal care on infant and maternal outcomes, using a community based, well designed controlled trial in rural counties.
Finally, it aims to describe the process of conducting a controlled study using community resources.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
The study was conducted in a rural county of 900,000 people in Anhui province, in eastern China.
The total area of the county is almost 3,000 square kilometres.
The majority of the population of the county is engaged in farming.
In terms of national GDP rankings, the study county is typical of less developed rural areas in China.
Twenty townships (10 interventions and 10 control) out of a total of 55 were selected - on the basis of having sufficient health facilities and staff - for a controlled trial on the introduction of systematic prenatal care in the area.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
5000
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Anhui
-
Chuzhou, Anhui, Chiny, 233200
- County Health Bureau, Ding Yuan County
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Inclusion Criteria:
- pregnant woman in program area (in 20 townships) from August 2000 to March 2003
Exclusion Criteria:
- outsiders of program area
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: experimental
The intervention consisted of 1) training township midwives, 2) informing women and men in the community of the importance of prenatal care, 3) providing intervention township hospitals with basic medical instruments used in prenatal care (i.e.
blood pressure monitors, weighing scales for mothers and newborns, stethoscopes).
For control ,none of the intervention will be given.
|
The intervention consisted of 1) training township midwives, 2) informing women and men in the community of the importance of prenatal care, 3) providing intervention township hospitals with basic medical instruments used in prenatal care (i.e.
blood pressure monitors, weighing scales for mothers and newborns, stethoscopes).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
perinatal mortality
Ramy czasowe: Jan 1999-Dec 2003
|
Jan 1999-Dec 2003
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
timing and frequency of prenatal care and hospital delivery rate
Ramy czasowe: Jan 1999-Dec 2003
|
Jan 1999-Dec 2003
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Elina Hemminki, Finnish Institute for Health and Welfare
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Hemminki E, Wu Z, Cao G, Viisainen K. Illegal births and legal abortions--the case of China. Reprod Health. 2005 Aug 11;2:5. doi: 10.1186/1742-4755-2-5.
- Wu Z, Viisainen K, Hemminki E. Determinants of high sex ratio among newborns: a cohort study from rural Anhui province, China. Reprod Health Matters. 2006 May;14(27):172-80. doi: 10.1016/S0968-8080(06)27222-7.
- Wu Z, Viisainen K, Li X, Hemminki E. Maternal care in rural China: a case study from Anhui province. BMC Health Serv Res. 2008 Mar 10;8:55. doi: 10.1186/1472-6963-8-55.
- Wu Z, Viisainen K, Wang Y, Hemminki E. Perinatal mortality in rural China: retrospective cohort study. BMJ. 2003 Dec 6;327(7427):1319. doi: 10.1136/bmj.327.7427.1319.
- Wu Z, Viisainen K, Wang Y, Hemminki E. Evaluation of a community-based randomized controlled prenatal care trial in rural China. BMC Health Serv Res. 2011 May 4;11:92. doi: 10.1186/1472-6963-11-92.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2000
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2003
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2003
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 stycznia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 stycznia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
22 stycznia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 stycznia 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 stycznia 2010
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 199901118
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .